1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one oxime
• 英文别名: 4-(C-benzyl-N-hydroxycarbonimidoyl)benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01105567
• 分子量: 243.262
• InChiKey: NFBLRMMNCNYUEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one oxime 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以77%的产率得到N-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  轻度钙催化贝克曼重排

  摘要：

  已经实现了轻度钙催化的贝克曼重排，这消除了与转化相关的更传统的苛刻反应条件。已表明该催化剂体系对与天然产物合成和药物化学有关的多种官能团具有耐受性，并且还研究了该反应的合成效用。进行了初步的机械研究，以了解传入亲核试剂的性质，并描述了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c7cc09491d
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-二羟基-2-苯基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  轻度钙催化贝克曼重排

  摘要：

  已经实现了轻度钙催化的贝克曼重排，这消除了与转化相关的更传统的苛刻反应条件。已表明该催化剂体系对与天然产物合成和药物化学有关的多种官能团具有耐受性，并且还研究了该反应的合成效用。进行了初步的机械研究，以了解传入亲核试剂的性质，并描述了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c7cc09491d

文献信息

• Synthesis and Aminomethylation of 3-Substituted 6-Hydroxy-1,2-Benzisoxazoles
  作者：M. S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-014-1631-z

  日期：2015.2

  Oximes of 2,4-dihydroxybenzophenones, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethanones, and 1-(2,4-di-hydroxyphenyl)-2-phenoxyethanones were dehydrated with 1,1'-carbonyldiimidazole, yielding 3-substi-tuted 6-hydroxy-1,2-benzisoxazoles, aminomethylation reactions of which were studied with various reagents.
• Mild, calcium catalysed Beckmann rearrangements
  作者：H. J. Kiely-Collins、I. Sechi、P. E. Brennan、M. G. McLaughlin

  DOI：10.1039/c7cc09491d

  日期：——

  A mild calcium catalysed Beckmann rearrangement has been realised, which forgoes the more traditional harsh reactions conditions associated with the transformation. The catalyst system is shown to be tolerant towards a wide variety of functional groups relevant to natural product synthesis and medicinal chemistry and the synthetic utility of the reaction has also been investigated. A preliminary mechanistic

  已经实现了轻度钙催化的贝克曼重排，这消除了与转化相关的更传统的苛刻反应条件。已表明该催化剂体系对与天然产物合成和药物化学有关的多种官能团具有耐受性，并且还研究了该反应的合成效用。进行了初步的机械研究，以了解传入亲核试剂的性质，并描述了可能的反应途径。