ethyl 2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)phenylacetate | 175886-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)phenylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-4-yl)oxy]-2-phenylacetate
• CAS: 175886-23-4
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: WWUBSSUGLUOFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)phenylacetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到ethyl (1S,2R)-1-hydroxy-2-phenyl-3-oxatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-triene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光环化反应。第4部分†。2-（8-Oxo-5,6,7,8-四氢-1-萘氧基）乙酸乙酯和2-（5）乙酯的光环化反应合成萘并[1,8- bc ]-呋喃和环庚[ cd ]苯并呋喃-Oxo-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并环庚烯-4-酰氧基）乙酸酯

  摘要：

  在2-（8-氧代-5,6,7,8-四氢-1-萘氧基）乙酸乙酯1a-e和2-（5-氧代-6,7,8,9-四氢乙酯）乙酸乙酯上进行光环化反应在乙腈中的-5 H-苯并环庚基-4-基氧基）乙酸酯2a-e。的照射1A-E，得到萘并[1,8- BC ] furanols 3A-E和萘并[1,8- BC ]呋喃4A-E在33-83％的产率和丙烯酸乙酯的5b-d是在3-25％的产1b-d辐照时的产率。另一方面，2a-e提供了环庚基[ ad |苯并呋喃醇6a-e和环庚基[ ad]]苯并呋喃7a-e，收率44-87％。丙烯酸乙酯8b-d的辐照2b-d产率为7-43％。讨论了取代基对光环化和反应途径的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330124
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 、 α-溴苯乙酸乙酯 在 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  光环化反应。第4部分†。2-（8-Oxo-5,6,7,8-四氢-1-萘氧基）乙酸乙酯和2-（5）乙酯的光环化反应合成萘并[1,8- bc ]-呋喃和环庚[ cd ]苯并呋喃-Oxo-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并环庚烯-4-酰氧基）乙酸酯

  摘要：

  在2-（8-氧代-5,6,7,8-四氢-1-萘氧基）乙酸乙酯1a-e和2-（5-氧代-6,7,8,9-四氢乙酯）乙酸乙酯上进行光环化反应在乙腈中的-5 H-苯并环庚基-4-基氧基）乙酸酯2a-e。的照射1A-E，得到萘并[1,8- BC ] furanols 3A-E和萘并[1,8- BC ]呋喃4A-E在33-83％的产率和丙烯酸乙酯的5b-d是在3-25％的产1b-d辐照时的产率。另一方面，2a-e提供了环庚基[ ad |苯并呋喃醇6a-e和环庚基[ ad]]苯并呋喃7a-e，收率44-87％。丙烯酸乙酯8b-d的辐照2b-d产率为7-43％。讨论了取代基对光环化和反应途径的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330124