| 1144550-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1144550-33-3
• 化学式: C₄₅H₅₁N₃OZr
• 分子量: 741.143
• InChiKey: MEASKRINHLNVCG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有新的三齿（NNO）配体的第4组金属配合物：苄基迁移和异常C–C偶联产物的形成

  摘要：

  已经合成了带有新的苯氧基（苯并咪唑基）-亚胺，-胺和-酰胺配体的第4族金属配合物。通过用原位生成的（苯并咪唑基）亚胺苯酚1的钠盐处理MCl 4（THF）2（M = Ti，Zr，Hf），制备了一系列金属氯化物衍生物。原配体2与TiCl 4（THF）2的反应得到相应的络合物8，其中胺质子仍与氮供体结合。通过用M（CH 2 Ph）处理原配体1和2合成锆和ha的苄基配合物4种前体。发现配合物[NNO] M（CH 2 Ph）3（6 M = Zr，7 M = Hf）经历了苄基从金属中心到配体主链亚胺碳的苄基迁移，从而形成了配合物11和12；迁移遵循一阶动力学。1与Ti（NMe 2）4的反应导致形成不寻常的C-C偶联产物，其中形成了新的哌嗪环。配合物11和12经历了相关的转变，从而导致了类似的C–C耦合产物，其特征在于X射线晶体学。进行氘标记实验以确定反应的机理。氯化物和苄基配合物3 - 12进行了筛选作为预催化剂用于烯烃聚合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.064
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有新的三齿（NNO）配体的第4组金属配合物：苄基迁移和异常C–C偶联产物的形成

  摘要：

  已经合成了带有新的苯氧基（苯并咪唑基）-亚胺，-胺和-酰胺配体的第4族金属配合物。通过用原位生成的（苯并咪唑基）亚胺苯酚1的钠盐处理MCl 4（THF）2（M = Ti，Zr，Hf），制备了一系列金属氯化物衍生物。原配体2与TiCl 4（THF）2的反应得到相应的络合物8，其中胺质子仍与氮供体结合。通过用M（CH 2 Ph）处理原配体1和2合成锆和ha的苄基配合物4种前体。发现配合物[NNO] M（CH 2 Ph）3（6 M = Zr，7 M = Hf）经历了苄基从金属中心到配体主链亚胺碳的苄基迁移，从而形成了配合物11和12；迁移遵循一阶动力学。1与Ti（NMe 2）4的反应导致形成不寻常的C-C偶联产物，其中形成了新的哌嗪环。配合物11和12经历了相关的转变，从而导致了类似的C–C耦合产物，其特征在于X射线晶体学。进行氘标记实验以确定反应的机理。氯化物和苄基配合物3 - 12进行了筛选作为预催化剂用于烯烃聚合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.064