N-[4-(benzylideneamino)butyl]-1-phenylmethanimine | 6970-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(benzylideneamino)butyl]-1-phenylmethanimine
• 英文别名: N,N-bis-(phenylmethylene)butane-1,4-diamine
• CAS: 6970-47-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: SLBHGMHXXHJQBO-MXWIWYRXSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43.5 °C
• 沸点：
  414.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(benzylideneamino)butyl]-1-phenylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N1,N4-二(苯基甲基)-1,4-丁烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Niitsu, Masaru; Samejima, Keijiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1032 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四亚甲基二胺 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到N-[4-(benzylideneamino)butyl]-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-双-（2-杂芳基-4-氧杂噻唑烷-3-基）乙烷和1,4-双-（2-杂杂芳基-4-氧杂唑烷-3-基）丁烷的合成及光谱数据

  摘要：

  新的αω-双-（-（2-杂芳基-4-氧杂噻唑烷-3-基）烷烃是通过常规的两步程序，使用N，N-双-偏二烯胺与α-巯基乙酸缩合而制备的。所用的双-醛亚胺是从乙二胺或腐胺与苯甲醛或异构化吡啶羧醛之间的反应获得的。该双- （2-苯基-4- oxothiazolidin -3-基）烷烃通过一锅二胺，醛和α-巯基乙酸的非常温和的条件下三个组分反应制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430228

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Piperazines by Manganese-Mediated Reductive Cyclization
  作者：Gregory J. Mercer、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ol034469l

  日期：2003.5.1

  A simple and effective synthesis of trans aryl-substituted piperazines using a Bronsted acid and manganese(0) is described. [reaction: see text]

  描述了一种使用布朗斯台德酸和锰（0）的简单有效的合成反式芳基取代的哌嗪的方法。[反应：看文字]
• Electroorganic chemistry. 129. Electroreductive synthesis of chiral piperazines and enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes in the presence of the chiral piperazines
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Eiji Shirakawa、Hideshi Matsumoto、Eiichi Okazaki

  DOI：10.1021/jo00009a026

  日期：1991.4

  Electroreduction of diimines, prepared from 1,2-diamines and aromatic aldehydes, in acidic media gave intramolecularly coupled products, 2,3-diarylpiperazines, stereoselectively. Chiral tri- and tetrasubstituted piperazines were synthesized effectively from chiral 1,2-diamines by the same electroreductive method. Chiral piperazines, prepared from 1(R),2(R)-diaminocyclohexane were effective chiral ligands of catalysts for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes.
• DEVINSKY F.; LACKO I.; KRASNEC L., SYNTHESIS, 1980, NO 4, 303-305
  作者：DEVINSKY F.、 LACKO I.、 KRASNEC L.

  DOI：——

  日期：——
• AGAFONOV, N. E.;KONDRATEVA, G. YA., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 7, 1612-1615
  作者：AGAFONOV, N. E.、KONDRATEVA, G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Niitsu, Masaru; Samejima, Keijiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1032 - 1038
  作者：Niitsu, Masaru、Samejima, Keijiro

  DOI：——

  日期：——