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diethyl [[(4-(trifluoromethyl)-2-oxo-2H-[1]-benzopyrano-7-yl)amino]methylene]malonate | 202200-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl [[(4-(trifluoromethyl)-2-oxo-2H-[1]-benzopyrano-7-yl)amino]methylene]malonate
英文别名
Diethyl 2-[[[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]amino]methylidene]propanedioate
diethyl [[(4-(trifluoromethyl)-2-oxo-2H-[1]-benzopyrano-7-yl)amino]methylene]malonate化学式
CAS
202200-94-0
化学式
C18H16F3NO6
mdl
——
分子量
399.323
InChiKey
ZZUBKZCCIDEYMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl [[(4-(trifluoromethyl)-2-oxo-2H-[1]-benzopyrano-7-yl)amino]methylene]malonatesodium hydroxide 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下, 反应 2.25h, 生成 4-(trifluoromethyl)-2,6-dioxo-6,9-dihydro-2H-pyrano[3,2-g]quinoline-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    某些新香豆素-喹诺酮羧酸的合成
    摘要:
    将氨基香豆素衍生物3-10与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合,得到中间体11-18。中间体的热环化得到苯并吡喃吡啶羧酸酯19-26。这些酯水解成相应的苯并吡喃吡啶羧酸27-34。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370123
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Coumarin derivatives, and processes for their preparation
    摘要:
    本发明涉及新的香豆素衍生物,其通式为I:##STR1##其中R.sup.1 = NH.sub.2或--NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,R.sup.2 = R.sup.3 = R.sup.4 = H,R.sup.5 = F,R.sup.1 = R.sup.3 = NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,R.sup.2 = R.sup.4 = R.sup.5 = H,R.sup.1 = H或OH,R.sup.3 = NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,R.sup.2 = R.sup.4 = R.sup.5 = H,R.sup.1 = OH,R.sup.2 = R.sup.3 = R.sup.4 = H,R.sup.5 = --NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,R.sup.1 = R.sup.3 = R.sup.5 = H,R.sup.2 = CH.sub.3或CF.sub.3,R.sup.4 = --NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,以及制备它们的过程和它们作为合成具有潜在生物活性的新香豆素衍生物的中间体的用途。
    公开号:
    US05840922A1
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文献信息

  • Syntheses of some new coumarin-quinolone carboxylic acids
    作者:Mladen Trkovnik、Zrinka Ivezić
    DOI:10.1002/jhet.5570370123
    日期:2000.1
    ethoxymethylenemalonate to give intermediates 11-18. Thermal cyclizations of intermediates give benzopyranopyridinecarboxylates 19-26. These esters were hydrolyzed to the corresponding benzopyranopyridine carboxylic acids 27-34.
    将氨基香豆素衍生物3-10与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合,得到中间体11-18。中间体的热环化得到苯并吡喃吡啶羧酸酯19-26。这些酯水解成相应的苯并吡喃吡啶羧酸27-34。
  • Coumarin derivatives, and processes for their preparation
    申请人:PLIVA, farmaceutska, kemijska, prehrambena i kozmeticka industrija,
    公开号:US05840922A1
    公开(公告)日:1998-11-24
    The present invention relates to new coumarin derivatives represented by the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 =NH.sub.2 or --NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2, R.sup.2 =R.sup.3 =R.sup.4 =H, R.sup.5 =F, R.sup.1 =R.sup.3 =NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2, R.sup.2 =R.sup.4 =R.sup.5 =H, R.sup.1 =H or OH, R.sup.3 =NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2, R.sup.2 =R.sup.4 =R.sup.5 =H, R.sup.1 =OH, R.sup.2 =R.sup.3 =R.sup.4 =H, R.sup.5 =--NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2, R.sup.1 =R.sup.3 =R.sup.5 =H, R.sup.2 =CH.sub.3 or CF.sub.3, R.sup.4 =--NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2, processes for the preparation thereof and their use as intermediates for the synthesis of new coumarin derivatives with potential biological action.
    本发明涉及新的香豆素衍生物,其通式为I:##STR1##其中R.sup.1 = NH.sub.2或--NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,R.sup.2 = R.sup.3 = R.sup.4 = H,R.sup.5 = F,R.sup.1 = R.sup.3 = NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,R.sup.2 = R.sup.4 = R.sup.5 = H,R.sup.1 = H或OH,R.sup.3 = NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,R.sup.2 = R.sup.4 = R.sup.5 = H,R.sup.1 = OH,R.sup.2 = R.sup.3 = R.sup.4 = H,R.sup.5 = --NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,R.sup.1 = R.sup.3 = R.sup.5 = H,R.sup.2 = CH.sub.3或CF.sub.3,R.sup.4 = --NHCH.dbd.C(CO.sub.2C.sub.2H.sub.5).sub.2,以及制备它们的过程和它们作为合成具有潜在生物活性的新香豆素衍生物的中间体的用途。
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