2-benzyl-5-carbethoxymethylthio-1,3,4-oxadiazole | 130781-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzyl-5-carbethoxymethylthio-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: Ethyl 2-[(5-benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 130781-74-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: SRSXGZIASYETIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-carbethoxymethylthio-1,3,4-oxadiazole 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到2-[(5-Benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2 (5) - [苄基或氰甲基] -1,3,4-恶二唑的合成与反应

  摘要：

  一系列五元杂环，即5-（苄基或氰甲基）-3-乙酰基-2,2-二取代-1,3,4-恶二唑啉（3a-e），2,5-二取代-1,3,4 -恶二唑 (4a, b), 2-羟基-5- (苄基或氰甲基) -1,3,4-恶二唑 (5a, b), 1,2,5-三取代-1,3,4-三唑 (6a , b), 和 2- (苄基或氰基-甲基)-1,3,4-恶二唑-5-硫醇 (10a, b), 合成。因此制备了5-氯-2-苄基-1,3,4-恶二唑7。胺、肼和叠氮化钠与 7 反应分别得到相应的 2-芳基氨基 (8a, b)、5-肼或苯肼 (8c, d) 和 2-叠氮衍生物 9。曼尼希碱 (11a, b) 通过仲胺与 9a 的反应制备。5-羧甲硫基-1,3,4-恶二唑（12a，b）及其乙酯（13a，b）也被制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230908
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-benzyl-5-carbethoxymethylthio-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2 (5) - [苄基或氰甲基] -1,3,4-恶二唑的合成与反应

  摘要：

  一系列五元杂环，即5-（苄基或氰甲基）-3-乙酰基-2,2-二取代-1,3,4-恶二唑啉（3a-e），2,5-二取代-1,3,4 -恶二唑 (4a, b), 2-羟基-5- (苄基或氰甲基) -1,3,4-恶二唑 (5a, b), 1,2,5-三取代-1,3,4-三唑 (6a , b), 和 2- (苄基或氰基-甲基)-1,3,4-恶二唑-5-硫醇 (10a, b), 合成。因此制备了5-氯-2-苄基-1,3,4-恶二唑7。胺、肼和叠氮化钠与 7 反应分别得到相应的 2-芳基氨基 (8a, b)、5-肼或苯肼 (8c, d) 和 2-叠氮衍生物 9。曼尼希碱 (11a, b) 通过仲胺与 9a 的反应制备。5-羧甲硫基-1,3,4-恶二唑（12a，b）及其乙酯（13a，b）也被制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230908