4,4'-bis(1-phenylacetyl-semicarbazide)diphenylmethane | 1130206-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(1-phenylacetyl-semicarbazide)diphenylmethane
• CAS: 1130206-84-6
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₄
• 分子量: 550.617
• InChiKey: ICXHYCYTUWIHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  140.46
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(1-phenylacetyl-semicarbazide)diphenylmethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到4,4'-bis(3-benzyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one-4-yl)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  一些新的 4,4'-双（3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-one-4-yl）二苯基甲烷衍生物的合成、实验和理论研究

  摘要：

  摘要 通过氨基脲衍生物2的环化反应合成了4,4'-双(3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)二苯甲烷衍生物3。在碱性溶液中。合成的化合物通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 以及 MS 进行表征。化合物3a的分子结构由X射线分析确定。对所有最终（环状）化合物进行了分子结构的理论计算（DFT/B3LYP/6-311G**）。此外，通过单参数和 SQM 缩放方法再现了 3a 的振动谱，并提出了频带分配。研究的新化合物表现出镇痛特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.09.002
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4'-bis(1-phenylacetyl-semicarbazide)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Experimental and Theoretical Study on the Structure of Some Semicarbazides with Potential Antibacterial Activity

  摘要：

  合成了一系列1,4-二取代半胱氨酸和4,4'-双[1-取代半胱氨酸]二苯甲烷衍生物，以探索它们的抗菌活性。新化合物通过元素分析和光谱数据进行表征。为了找到分子的互变平衡，对模型化合物2的每种可能的互变形式和对研究系列中最具抗菌活性的化合物7进行了在RHF/SCF/6-31G**水平的气相能量计算。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0511

文献信息

• Antioxidant Evaluation of Some Semicarbazide, 1,2,4-Triazolone and Pyrazolone Derivatives
  作者：Monika Pitucha、Renata Nowak

  DOI：10.2174/157018011797655188

  日期：2011.12.1

  heterocyclic ring 1-14 were synthesized as compounds with interesting pharmacological profiles. All were investigated in vitro for their antioxidant activity. Some compounds showed significant effect in the above assay. The most promising was a group of pyrazolone. The effect was dependent mainly on the substituent on the amide group. It was found that compounds 8 and 10 showed the highest antioxidant capacity

  合成具有杂环1-14的1,2,4-三唑，吡唑和氨基脲为具有有趣药理学特征的化合物。所有的人都进行了体外抗氧化活性研究。一些化合物在上述测定中显示出显著作用。最有希望的是一组吡唑啉酮。 该作用主要取决于酰胺基上的取代基。发现化合物8和10显示出与广泛使用的参比抗氧化剂6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并-2-羧酸（Trolox）相当的最高抗氧化剂容量。
• Synthesis and antinociceptive activity of 4,4′-bis(1-substituted-semicarbazidyl)diphenylmethane and 4,4′-bis(5-substituted-2,4-dihydro-3-oxo-3H-1,2,4-triazol-4-yl)diphenylmethane derivatives
  作者：Monika Pitucha、Anna Chodkowska、Mariusz Maciejewski、Ewa Jagiello-Wójtowicz、Anna Pachuta-Stec

  DOI：10.1007/s00706-009-0242-3

  日期：2010.2

  In the reaction of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate with carboxylic acid hydrazides, 4,4'-bis(1-substituted-semicarbazidyl) diphenylmethane derivatives were obtained. Depending on their chemical nature, cyclization of these compounds in alkaline medium led to the formation of two groups of compounds: bis(2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one) derivatives or carboxylic acids. The pharmacological effects of the selected compounds on the central nervous system in mice were investigated. Strong antinociceptive properties of some derivatives, at a wide range of doses, were observed.