1,3-dipropyl-8-{4-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)prop-2-ynyloxy]phenyl}-3,7-dihydropurine-2,6-dione | 1188541-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dipropyl-8-{4-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)prop-2-ynyloxy]phenyl}-3,7-dihydropurine-2,6-dione
• 英文别名: 1,3-Dipropyl-8-{4-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyloxy]-phenyl}-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1,3-dipropyl-8-[4-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-ynoxy]phenyl]-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 1188541-39-0
• 化学式: C₂₇H₂₅F₃N₄O₄
• 分子量: 526.515
• InChiKey: HWYHUGPEUOGANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dipropyl-8-{4-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyloxy]-phenyl}-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-dipropyl-8-{4-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)prop-2-ynyloxy]phenyl}-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型黄嘌呤衍生物作为有效和选择性的A2B腺苷受体拮抗剂，用于治疗慢性炎症性气道疾病。

  摘要：

  腺苷通过激活A2B腺苷受体（A2BAdoR）诱导哮喘患者的支气管高反应性和炎症。临床前研究表明，选择性拮抗剂可减弱气道反应性并改善炎症状况。因此，鉴定出新颖的，有效的和选择性的A2BAdoR拮抗剂可能对哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的潜在治疗是有益的。为此，我们探索了黄嘌呤化学型上的几个丙-2-炔化的C8-芳基或杂芳基取代基，发现1-丙-2-炔基-1H-吡唑-4-基部分在C8位置具有更好的耐受性。化合物59表现出62 nM的结合亲和力（Ki），但是对A2BAdoR的选择性高于其他AdoR。在末端乙炔上掺入取代的苯基可将结合亲和力（Ki）显着提高至<10 nM。探索了在末端苯基上的各种取代以及在N-1和N-3上的不同烷基的取代，以提高A2BAdoR的效力，选择性和溶解性。通常，与对位取代的类似物相比，具有间位取代的苯基的化合物对A2BAdoR的选择性更好。在末端乙炔上尝试了诸如碱性胺（如

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.014

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20090298744A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是公式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶形态，立体异构体，前药，溶剂合物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。本公开还描述了它们的制备过程。
• Heterocyclic compounds as adenosine receptor antagonist
  申请人：Advinus Therapeutics Pvt. Ltd.

  公开号：US08252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体、多晶型、立体异构体、前药、溶剂化物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。公开还描述了它们的制备过程。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2009118759A3

  公开（公告）日：2009-12-10
• US8252797B2
  申请人：——

  公开号：US8252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28