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<7R-(7α,9β)>-9-chloro-11-hydroxy-7-<(1'R,2'R)-2'-hydroxy-1'-methylpropoxy>-6-methoxy-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione | 126308-24-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
<7R-(7α,9β)>-9-chloro-11-hydroxy-7-<(1'R,2'R)-2'-hydroxy-1'-methylpropoxy>-6-methoxy-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
英文别名
(7R,9S)-9-chloro-11-hydroxy-7-[(2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl]oxy-6-methoxy-9-methyl-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
<7R-(7α,9β)>-9-chloro-11-hydroxy-7-<(1'R,2'R)-2'-hydroxy-1'-methylpropoxy>-6-methoxy-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione化学式
CAS
126308-24-5
化学式
C24H25ClO6
mdl
——
分子量
444.912
InChiKey
AGTMFECJBQPXAL-RYQTUOOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    93.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Lewis acid mediated cyclization of ortho-allyl substituted homochiral anthraquinone dioxolanes
    作者:Richard C. Cambie、Stephen E. Holroyd、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61656-8
    日期:1993.1
    Tin(IV) chloride N,N-dimethylformamide and titanium(IV) chloride mediated cyclizations of ortho-allyl-substituted homochiral hydroxyanthraquinone acetals results in high diastereoselection in the generation of two stereocentres.
    氯化锡(IV)N,N-二甲基酰胺(IV)介导的邻丙基取代的高手性羟基蒽醌缩醛的环化反应在两个立体中心的生成中导致高非对映选择性。
  • Novel chloroanthracyclines from acetal-alkene cyclization
    作者:E.G. Brown、R.C. Cambie、S.E. Holroyd、M. Johnson、P.S. Rutledge、P.D. Woodgate
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80788-7
    日期:1989.1
  • BROWN, E. G.;CAMBIE, R. C.;HOLROYD, S. E.;JOHNSON, M.;RUTIEDGE, P. S.;WOO+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4735-4736
    作者:BROWN, E. G.、CAMBIE, R. C.、HOLROYD, S. E.、JOHNSON, M.、RUTIEDGE, P. S.、WOO+
    DOI:——
    日期:——
  • BROWN, EDWARD G.;CAMBIE, RICHARD C.;HOLROYD, STEPHEN E.;JOHNSON, MARTIN;R+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1019-1034
    作者:BROWN, EDWARD G.、CAMBIE, RICHARD C.、HOLROYD, STEPHEN E.、JOHNSON, MARTIN、R+
    DOI:——
    日期:——
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