2-chloro-11-methyldibenzo-1,4-thiazepine | 87213-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-chloro-11-methyldibenzo-1,4-thiazepine
• 英文别名: 8-chloro-6-methylbenzo[b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 87213-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNS
• 分子量: 259.759
• InChiKey: YIHSTAOAGJTDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-11-methyldibenzo-1,4-thiazepine 在 [Pd(S)-SynPhos](OCOCF₃)2 、 氢气 、 大茴香酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 23.0h， 以57%的产率得到(R)-2-chloro-11-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸活化钯催化的二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮杂氮的不对称氢化

  摘要：

  通过钯催化布朗斯台德酸作为活化剂，对苯并二氮杂pine庚因进行钯催化的不对称氢化，成功开发了一种高效且简便的手性二氢二苯并二氮杂ze庚因的方法，ee含量高达94％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.068
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-11-methyldibenzo-1,4-thiazepine
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对二苯并稠合吖庚因的不对称氢化

  摘要：

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3nj01652h

文献信息

• 3-(4-Methylpiperazino)dibenzo[b,f]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-thiazepine and its 6-chloro and 12-chloro derivatives; Synthesis and pharmacology
  作者：Zdeněk Polívka、Jiří Holubek、Emil Svátek、Antonín Dlabač、Dušan Půček、Zdeněk Šedivý、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19831465

  日期：——

  Dibenzo[b,f]-1,4-thiazepin-11(10H)-ones IIa-IIc reacted with phosphorus pentasulfide in pyridine under the formation of the thiones IIIa-IIIc which were transformed by treatment with hydrazine hydrate in 1-butanol to the hydrazine derivatives IVa-IVc. Reactions with triethyl orthoformate in ethanol in the presence of sulfuric acid effected cyclization to dibenzo[b,f]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-thiazepine (Va) and its chloro derivatives Vb, Vc which were treated with bromine in a boiling mixture of chlorofom and pyridine and gave the 3-bromo derivatives VIa-VIc. The title compounds Ia-Ic were obtained by substitution reactions with an excess of boiling 1-methylpiperazine. An attempt at preparing an analogous 14H-dibenzo[b,g]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-thiazocine derivative was discontinued in the stage of reaction of the thione X with hydrazine hydrate which resulted in the azine XI. Compounds Ia-Ic on intravenous administration are highly toxic and inactive in tests for CNS effects; compound Ic showed a clear anticholinergic activity.

  Dibenzo[b,f]-1,4-thiazepin-11(10H)-ones IIa-IIc 在吡啶中与五硫化磷反应，形成了硫代酮IIIa-IIIc，随后在1-丁醇中用肼水合物处理，转化为肼衍生物IVa-IVc。在乙醇中存在硫酸的情况下，与三乙基正甲酸酯反应，发生环化反应生成了dibenzo[b,f]-1,2,4-三唑并[4,3-d]-1,4-噻吩（Va）及其氯衍生物Vb、Vc，随后用溴在氯仿和吡啶的沸腾混合物中处理，得到3-溴衍生物VIa-VIc。通过过量沸腾的1-甲基哌嗪进行置换反应，得到了标题化合物Ia-Ic。试图制备类似的14H-dibenzo[b,g]-1,2,4-三唑并[4,3-d]-1,4-噻吩环衍生物的尝试在硫代酮X与肼水合物反应阶段中中止，结果形成了偶氮化合物XI。化合物Ia-Ic在静脉注射后具有高毒性，并且在中枢神经系统效应测试中无活性；化合物Ic显示出明显的抗胆碱能活性。
• POLIVKA, Z.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;DLABAC, A.;PUCEK, D.;SEDIVY, Z.;PROTIV+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 5, 1465-1476
  作者：POLIVKA, Z.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、DLABAC, A.、PUCEK, D.、SEDIVY, Z.、PROTIV+

  DOI：——

  日期：——