6-Phenylcarbamoyl-nicotinic acid methyl ester | 117517-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Phenylcarbamoyl-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-phenylaminocarbonylpyridine-5-carboxylate；methyl 6-(phenylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 117517-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: ZLKCIKAFMJCYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenylcarbamoyl-nicotinic acid methyl ester 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidino)magnesium chloride 、 三甲基铝 作用下， 反应 17.25h， 生成 N-(1,1-Dimethylethyl)-6,7-dihydro-5-hydroxy-7-oxo-6-phenyl-5H-pyrrolo<3,4-b>pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Schlecker, Wolfgang; Huth, Andreas; Ottow, Eckhard, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1441 - 1446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸 、 苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Phenylcarbamoyl-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量，或者其药用可接受的盐、前药、立体异构体或溶剂，其中：A为芳基或杂环芳基，R1-R11在此处被定义。本发明还涉及符合式(I)范围内的药物组合物和化合物，以及包括式(I)化合物的药物和制造品。

  公开号：

  US20050143384A1

文献信息

• Regioselective Metalation of Pyridinylcarbamates and Pyridinecarboxamides with (2,2,6,6-Tetramethylpiperidino)magnesium Chloride
  作者：Wolfgang Schlecker、Andreas Huth、Eckhard Ottow、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/jo00131a019

  日期：1995.12
• A PROCESS FOR THE PROTECTION OF ACID GROUPS IN POLYMERS
  申请人：SigmaKalon B.V.

  公开号：EP1606338A1

  公开（公告）日：2005-12-21
• US5238948A
  申请人：——

  公开号：US5238948A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5364873A
  申请人：——

  公开号：US5364873A

  公开（公告）日：1994-11-15
• [EN] A PROCESS FOR THE PROTECTION OF ACID GROUPS IN POLYMERS<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE PROTEGER DES GROUPES ACIDES DANS DES POLYMERES
  申请人：SIGMAKALON SERVICES B V

  公开号：WO2004085518A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A process for the protection of acid group containing side chains and/or terminal acid groups on polymers by reaction of at least one polymer acid group of formula (I), wherein z represents; with a monoaclyoxysilyl compound of formula (II) while removing the formed acid group of formula (IV) R6C (O) OH from the system to produce at least one protected acid group of formula (III).