porphobilinogen lactam | 3468-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: porphobilinogen lactam
• 英文别名: 3-(5-Oxo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 3468-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: RSGIJYZOYGQHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  porphobilinogen lactam 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-9氨基甲基)-4-(羧甲基)-1H-吡咯-3-丙酸
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 porphobilinogen lactam
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100

文献信息

• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 15. Chemical and enzymic formation of uroporphyrinogen isomers from unrearranged aminomethylpyrromethane: separation of isomeric coproporphyrin esters
  作者：Alan R. Battersby、Dennis G. Buckley、David W. Johnson、Lewis N. Mander、Edward McDonald、D. Clive Williams

  DOI：10.1039/p19810002779

  日期：——

  traces of uro'gen-III are formed. Uro'gen-I is produced via a tetrapyrrolic (bilane) intermediate and when the deaminase–cosynthetase enzyme system from Euglena gracilis is present, this intermediate is converted into uro'gen-III. The rearrangement step for this conversion has the same characteristics found earlier for the natural biosynthetic process from porphobilinogen. Pyrromethane (1) is not a direct

  未重排的吡咯甲烷（1）主要化学转化为具有少量uro'gen-IV的uro'gen-I，但仅形成了痕量的uro'gen-III。Uro'gen-I是通过四吡咯烷（乙撑）中间体生产的，当存在来自Euglena gracilis的脱氨基酶-合成酶体系时，该中间体会转化为uro'gen-III。该转化的重排步骤具有较早的从胆色素原的天然生物合成过程中发现的特征。吡咯甲烷（1）并不是uro'gen-III的直接生物合成前体，其原因尚可理解。
• Cookson; Rimington, Biochemical Journal, 1954, vol. 57, p. 476,477
  作者：Cookson、Rimington

  DOI：——

  日期：——
• A SYNTHESIS OF PORPHOBILINOGEN¹
  作者：A. H. Jackson、D. M. McDonald、S. F. McDonald

  DOI：10.1021/ja01583a077

  日期：1956.1
• SYNTHESIS OF PORPHOBILINOGEN
  作者：A. H. Jackson、S. F. MacDonald

  DOI：10.1139/v57-100

  日期：1957.7.1

  The pyrrole Ib has been converted by several routes into 5-carboxy-porphobilinogen (IIe), the lactam of which is easily decarboxylated to porphobilinogen lactam (IVc). Hydrolysis of the latter gives porphobilinogen (V).

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。