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Ethyl 6-bromo-9-(methoxymethyl)-1-(2-phenylacetyl)pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 186495-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 6-bromo-9-(methoxymethyl)-1-(2-phenylacetyl)pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 6-bromo-9-(methoxymethyl)-1-(2-phenylacetyl)pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate化学式
CAS
186495-29-4
化学式
C24H21BrN2O4
mdl
——
分子量
481.346
InChiKey
ZOKKGQWARPPVFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氨基磷烷介导的1-酰基-β-咔啉的合成:一种新的海洋生物碱eudistomin T,S和xestomanzamine A的新途径
    摘要:
    描述了生物碱eudistomin T和S的新合成方法。关键步骤是形成1-苯基乙酰基β-咔啉,这涉及串联氮杂Wittig /电环闭合过程。生物碱异丁苯甲胺A的首次合成是通过将N-保护的harmane与5-lithioimidazole衍生物偶合(现在可通过aza Wittig /电环闭合工艺获得)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)82962-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基磷烷介导的1-酰基-β-咔啉的合成:一种新的海洋生物碱eudistomin T,S和xestomanzamine A的新途径
    摘要:
    描述了生物碱eudistomin T和S的新合成方法。关键步骤是形成1-苯基乙酰基β-咔啉,这涉及串联氮杂Wittig /电环闭合过程。生物碱异丁苯甲胺A的首次合成是通过将N-保护的harmane与5-lithioimidazole衍生物偶合(现在可通过aza Wittig /电环闭合工艺获得)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)82962-0
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文献信息

  • Iminophosphorane-mediated synthesis of 1-acyl-β-carbolines: A new access to the alkaloids eudistomin T, S and xestomanzamine A of marine origin
    作者:Pedro Molina、Pilar M Fresneda、Sagrario García-Zafra
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)82962-0
    日期:1996.12
    described. The key step, formation of the 1-phenylacetyl β- carboline, involves a tandem aza Wittig / electrocyclic ring closure process. The first synthesis of the alkaloid xestomanzamine A is achieved by coupling of a N-protected harmane, now available via aza Wittig / electrocyclic ring closure process, with a 5-lithioimidazole derivative.
    描述了生物碱eudistomin T和S的新合成方法。关键步骤是形成1-苯基乙酰基β-咔啉,这涉及串联氮杂Wittig /电环闭合过程。生物碱异丁苯甲胺A的首次合成是通过将N-保护的harmane与5-lithioimidazole衍生物偶合(现在可通过aza Wittig /电环闭合工艺获得)。
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