3-(p-Nitro-phenyl)-1-chlor-adamantan | 54451-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-Nitro-phenyl)-1-chlor-adamantan
• 英文别名: 3-Chlor-1-(p-nitrophenyl)-adamantan；1-Chloro-3-(4-nitrophenyl)adamantane
• CAS: 54451-85-3
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂
• 分子量: 291.777
• InChiKey: GXSQWQHHGHQGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Nitro-phenyl)-1-chlor-adamantan 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOVGAN, N. L.;ZOSIM, L. A.;RUTKOVSKIJ, EH. K., BECTH. KIEV. POLITEXN. IN-TA. XIM. MASHINOSTR. I TEXNOL., 1982, N 19, 9-1+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代金刚烷 在 盐酸 、 硫酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-(p-Nitro-phenyl)-1-chlor-adamantan
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的聚环烷烃。1.抗病毒金刚烷衍生物。

  摘要：

  描述了合成1-取代的3-金刚烷基氯化物和溴化物（2），1-金刚烷基苯酚和-甲酚（3），1-金刚烷酸（6）以及1,3-金刚烷二乙酸（11）的简便方法。从这些关键中间体合成了几种新颖的衍生物：由金刚烷基酚（3）和酯（7、12和22），酰胺（13和18），硫代酰胺（9和16）形成的金刚烷基环己醇（4）和-环己酮（5）。 ，1-金刚烷羧酸（19）和-乙酸（6）酸，1,3-金刚烷二乙酸（11）中的am，（10），腈（15）和胺（14和17）。还制备了一些金刚烷嘧啶（24）和-嘌呤（25和26）。在这项工作中获得的化合物以及之前合成的一系列新的1-金刚烷基烷基酮以及某些已知的金刚烷衍生物的抗病毒活性，

  DOI：

  10.1021/jm00241a015

文献信息

• AIGAMI K.; INAMOTO Y.; TAKAISHI N.; HATTORI K.; TAKATSUKI A.; TAMURA G., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 7, 713-721
  作者：AIGAMI K.、 INAMOTO Y.、 TAKAISHI N.、 HATTORI K.、 TAKATSUKI A.、 TAMURA G.

  DOI：——

  日期：——
• DANILENKO G. I.; VOTYAKOV V. I.; ANDREEVA O. T.; RUSYAEV V. A.; SHASHIXIN+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 5, 71-73
  作者：DANILENKO G. I.、 VOTYAKOV V. I.、 ANDREEVA O. T.、 RUSYAEV V. A.、 SHASHIXIN+

  DOI：——

  日期：——