2-phenylcyclohept<1,2-a>imidazole | 82673-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenylcyclohept<1,2-a>imidazole
• 英文别名: 4-phenyl-2,5,7-triazatricyclo[6.5.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaene
• CAS: 82673-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: GOIHPMXXZLLFGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylcyclohept<1,2-a>imidazole 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenyl-2,14,15-triazatetracyclo[10.2.1.04,14.07,13]pentadeca-1,3,5,7(13),8,10,12(15)-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Azulenes 杂环类似物的研究。十一。环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]咪唑和环庚[d]咪唑并[1,2-a]咪唑的合成和环加成

  摘要：

  环庚 [4,5] 吡咯并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a-二氮杂环戊 [a] azulenes) (2) 和环庚 [d] 咪唑并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a,9- triazacyclopent[a]azulenes) (6) 分别由 2-氨基环庚 [b] 吡咯和 2-氨基环庚咪唑合成，产率中等至良好。2 和 6 与反应性乙炔反应得到 2-氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪和双(1,3a-二氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(4)和2,3-二氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪分别与双(1,3a,9-三氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(8)一起使用。2和6与缺电子烯烃的反应分别得到4和8。这些反应通过 1,10-偶极中间体区域选择性地进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3703
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-phenacylcycloheptimidazolium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-phenylcyclohept<1,2-a>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Azulenes 杂环类似物的研究。十一。环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]咪唑和环庚[d]咪唑并[1,2-a]咪唑的合成和环加成

  摘要：

  环庚 [4,5] 吡咯并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a-二氮杂环戊 [a] azulenes) (2) 和环庚 [d] 咪唑并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a,9- triazacyclopent[a]azulenes) (6) 分别由 2-氨基环庚 [b] 吡咯和 2-氨基环庚咪唑合成，产率中等至良好。2 和 6 与反应性乙炔反应得到 2-氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪和双(1,3a-二氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(4)和2,3-二氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪分别与双(1,3a,9-三氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(8)一起使用。2和6与缺电子烯烃的反应分别得到4和8。这些反应通过 1,10-偶极中间体区域选择性地进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3703

文献信息

• SYNTHESES AND REGIOSELECTIVE CYCLOADDITION REACTIONS OF CYCLOHEPT[<i>d</i>]IMIDAZO[1,2-<i>a</i>]IMIDAZOLES (1,3<i>a</i>,9-TRIAZACYCLOPENT[<i>a</i>]AZULENES): FORMATION OF 2,3-DIAZACYCLOHEPTA[<i>ef</i>]CYCL[3.2.2]AZINE SYSTEM
  作者：Noritaka Abe、Tarozaemon Nishiwaki、Hideko Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1982.805

  日期：1982.6.5

  Cyclohept[d]imidazo[1,2-a]imidazoles (1,3a,9-triazacyclopent[a]azulenes), being synthesized from 2-aminocycloheptimidazole, was allowed to react with reactive acetylenes to give 2,3-diazacyclohepta[ef]cycl[3.2.2]azines regioselectively.

  环庚烷并[d]咪唑并[1,2-a]咪唑（1,3a,9-三氮杂环戊并[a]氮烯）由 2-氨基环庚烷咪唑合成，与反应性乙炔反应后，可选择性地生成 2,3-二氮杂环庚烷并[ef]环[3.2.2]氮烯。
• ABE, NORITAKA;NISHIWAKI, TAROZAEMON;YAMAMOTO, HIDEKO, CHEM. LETT., 1982, N 6, 805-806
  作者：ABE, NORITAKA、NISHIWAKI, TAROZAEMON、YAMAMOTO, HIDEKO

  DOI：——

  日期：——
• ABE, NORITAKA;NISHIWAKI, TAROZACMON;YAMAMOTO, HIDEKO;KUNISHIO, NOBORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3703-3714
  作者：ABE, NORITAKA、NISHIWAKI, TAROZACMON、YAMAMOTO, HIDEKO、KUNISHIO, NOBORU

  DOI：——

  日期：——