cis-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl benzoate | 85977-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl benzoate
• CAS: 85977-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: MXJROQASBUNWGE-XBXGTLAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl benzoate 、 formamide 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以7%的产率得到cis-4-(formylamino)-4-methylcyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  从醇和酰胺轻松合成N取代的酰胺

  摘要：

  摘要 已经开发了一种使用布朗斯台德酸和碱金属卤化物从醇和酰胺制备N-取代酰胺的简便且通用的方法。在碱金属卤化物或甲磺酸存在下于高温下于三氟乙酸中处理叔醇和酰胺，以中等至高收率得到相应的N-取代酰胺。在这些条件下可以耐受具有各种官能团（例如醚，酯，酰亚胺，氨基甲酸酯和卤素）的叔醇。该方法可用于有效和实用地合成各种N-取代的甲酰胺，而无需使用无法控制的氰基化合物。 已经开发了一种使用布朗斯台德酸和碱金属卤化物从醇和酰胺制备N-取代酰胺的简便且通用的方法。在碱金属卤化物或甲磺酸存在下于高温下于三氟乙酸中处理叔醇和酰胺，以中等至高收率得到相应的N-取代酰胺。在这些条件下可以耐受具有各种官能团（例如醚，酯，酰亚胺，氨基甲酸酯和卤素）的叔醇。该方法可用于有效和实用地合成各种N-取代的甲酰胺，而无需使用无法控制的氰基化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318477
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)环已酮 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl benzoate 、 cis-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  格氏反应中溶剂和试剂的变化对某些4-取代的环己酮的立体和动力学效应

  摘要：

  在两个单独的反应条件下（C 6 H 6中的MeMgI和在THF中的MeMgCl ）确定了一些4R取代的环己酮（R = tBu，Me ，OMe。CO 2 Me，OCOPh和Cl）上格氏反应的立体化学和相对速率）。我们的研究结果表明，当在芳族溶剂中进行反应时，含酯基的底物在格氏试剂中的反应顺序要高于其他基团。对于在THF中进行的反应而言并非如此。假设含有极性基团（至少OMe和Cl）的化合物通过在轴向构象中具有该基团的过渡态发生反应，则可以更好地理解立体化学产物比率和相对反应速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91842-3

文献信息

• IMIDAZOLYL ANALOGS AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150175575A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel imidazole analogs of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型咪唑类似物I的化合物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。
• US9487504B2
  申请人：——

  公开号：US9487504B2

  公开（公告）日：2016-11-08