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3-phenyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene | 1242261-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene
英文别名
1,2-dihydro-3-phenylcyclopenta[a]indene;3-Phenyl-1,2-dihydrocyclo-penta[a]indene;1-phenyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]indene
3-phenyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene化学式
CAS
1242261-87-5
化学式
C18H14
mdl
——
分子量
230.309
InChiKey
ZKHGCOAEHLNUQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • The Chemical Behavior of 3,4-Benzocycloocten-1,5-diyne
    作者:Christian Werner、Henning Hopf、Jörg Grunenberg、Peter G. Jones
    DOI:10.1002/ejoc.200901371
    日期:2010.7
    The title compound 3,4-benzocycloocten-1,5-diyne (1) is a highly reactive hydrocarbon that has been shown to undergo addition reactions with tetraphenyl-cyclopentadienone(tetracyclone) to the 2:1 adduct 6, with octacarbonyldicobalt to the bis metal complex 7, with lithium aluminium hydride to the bis diene 9, and with various electrophilic reagents. In these latter cases cationic intermediates are
    标题化合物3,4-苯并环辛烯-1,5-二炔(1)是一种高反应性烃,已显示与四苯基-环戊二烯酮(四环酮)发生加成反应,生成2:1加合物6,八羰基二钴化合物金属络合物7,其中氢化铝锂形成双二烯9,并带有各种亲电试剂。在这些后面的情况下,阳离子中间体从产生1和一个跨环环化发生导致1,2- dihydropentalene(的新衍生物31,32,35,36,43,44)。
  • Ni-Catalyzed Intramolecular Cycloaddition of Methylenecyclopropanes to Alkynes
    作者:Bangben Yao、Yong Li、Zunjun Liang、Yuhong Zhang
    DOI:10.1021/ol1028628
    日期:2011.2.18
    Ni-catalyzed intramolecular cycloaddition of methylenecyclopropanes (MCPs) to arkylalkynes via proximal bond cleavage is reported. The reaction provides a facile route for the preparation of cyclopenta[a]indene derivatives.
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