2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2,5,5-trimethylcyclopentan-1-one | 73403-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2,5,5-trimethylcyclopentan-1-one
• CAS: 73403-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO
• 分子量: 250.768
• InChiKey: JCFWKVYGOMPYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2,5,5-trimethylcyclopentan-1-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorobenzyl)-2,5,5-trimethyl-1-methylenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  天花胶的简单环氧化物类似物。

  摘要：

  为了清楚地定义在天花胶生物活性中的环氧基分组作用，制备了一系列受阻的环氧化物。它们具有让人想起天然产物的环氧化物环境的α，α'-取代。这些类似物均未显示出与天然毒素相似的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600681210
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzyl)cyclopentanone 、 碘甲烷 生成 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2,5,5-trimethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  天花胶的简单环氧化物类似物。

  摘要：

  为了清楚地定义在天花胶生物活性中的环氧基分组作用，制备了一系列受阻的环氧化物。它们具有让人想起天然产物的环氧化物环境的α，α'-取代。这些类似物均未显示出与天然毒素相似的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600681210

文献信息

• US7166750B1
  申请人：——

  公开号：US7166750B1

  公开（公告）日：2007-01-23
• Simple Epoxide Analogs of Trichothecans
  作者：Neal C. Corbin、Phillip Fraher、James D. McChesney

  DOI：10.1002/jps.2600681210

  日期：1979.12

  To define clearly the epoxide grouping role in trichothecan biological activity, a series of hindered epoxides was prepared. They possessed alpha, alpha'-substitution reminiscent of the epoxide environment of the natural products. None of these analogs demonstrated biological activities similar to the natural toxins.

  为了清楚地定义在天花胶生物活性中的环氧基分组作用，制备了一系列受阻的环氧化物。它们具有让人想起天然产物的环氧化物环境的α，α'-取代。这些类似物均未显示出与天然毒素相似的生物学活性。