(4Z)-4-[(2-hydroxyanilino)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4Z)-4-[(2-hydroxyanilino)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: BWMGWOMLUVRVGC-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(ethoxymethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 、 2-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到(4Z)-4-[(2-hydroxyanilino)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-氰氨基亚甲基-2-苯基-5(4h)-恶唑酮在合成一些杂芳基氨基亚甲基取代的5(4H)-恶唑酮中的应用

  摘要：

  摘要 研究了4-氰氨基亚甲基-2-苯基-5(4H)-恶唑酮在合成4-杂芳基氨基亚甲基-2-苯基-5(4H)-恶唑酮中的应用。描述了 4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)aminomethylene-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919608003850

文献信息

• The Use of 4-Cyanoaminomethylene-2-phenyl-5(4<i>h</i>)-oxazolone in the Synthesis of Some Heteroarylaminomethylene Substituted 5(4<i>H</i>)-Oxazolones
  作者：Mojca Dobnikar Tehovnik、Bojan Verĉek

  DOI：10.1080/00397919608003850

  日期：1996.12

  Abstract The use of 4-cyanoaminomethylene-2-phenyl-5(4H)-oxazolone in the synthesis of some 4-heteroarylaminomethylene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones was studied. Synthesis of 4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)aminomethylene-2-phenyl-5(4H)-oxazolone is described.

  摘要 研究了4-氰氨基亚甲基-2-苯基-5(4H)-恶唑酮在合成4-杂芳基氨基亚甲基-2-苯基-5(4H)-恶唑酮中的应用。描述了 4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)aminomethylene-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 的合成。