(+/-)-1-((ethoxycarbonyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)ethane | 79821-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-1-((ethoxycarbonyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)ethane
• 英文别名: Ethyl [1-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate；ethyl N-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 79821-78-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD07166622
• 分子量: 223.272
• InChiKey: KKLPTNTZNWNSPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-carbethoxy-2-aminopropanoyl chloride 、 苯甲醚 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到(+/-)-1-((ethoxycarbonyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Amino acylation with N-acylamino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a030

文献信息

• CO₂‐Based Carbamate Synthesis Utilizing Reusable Polymer‐Supported DBU
  作者：Jorge Andrés Mora Vargas、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1002/cssc.202300936

  日期：2023.12.7

  A novel and advantageous protocol for accessing carbamates through the known three-component coupling reaction involving carbon dioxide, amines, and alkyl halides is described. Employing mild conditions, simple experimental set-up, and immobilized DBU, this protocol addresses several drawbacks from the previous described methods. No classical purification procedures are necessary and the immobilized

  描述了一种通过已知的涉及二氧化碳、胺和烷基卤的三组分偶联反应获得氨基甲酸酯的新颖且有利的方案。该协议采用温和的条件、简单的实验设置和固定的 DBU，解决了先前描述的方法的几个缺点。不需要经典的纯化程序，固定化的 DBU 可以回收并重复使用多次。
• .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Amino acylation with N-acylamino acids
  作者：Thomas F. Buckley、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00410a030

  日期：1981.10