3-(pyrrolidin-1-yl)propanal oxime | 1259031-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(pyrrolidin-1-yl)propanal oxime
• 英文别名: 3-Pyrrolidin-1-yl-propionaldehyde oxime；N-(3-pyrrolidin-1-ylpropylidene)hydroxylamine
• CAS: 1259031-99-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: LCFOYDIOZRGUHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyrrolidin-1-yl)propanal oxime 、 1-(烯丙基)吡咯烷-2-酮 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以20%的产率得到1-((3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉，异恶唑和恶二唑衍生物作为M1毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂

  摘要：

  先前报道的铅化合物1的2-吡咯烷酮取代基和异恶唑啉核心之间插入亚甲基连接基导致其激动活性降低。一个例外是具有恶二唑核和2-氮杂双环[2.2.1]庚烷取代基的化合物6f。的两种异构体的1207米，外-异构体（EC 50 0.013μM）是五元至六倍更有效的内-异构体（EC 50 0.30μM），和CA。在刺激M 1 mAChR方面，其活性比母体化合物1（EC 50 0.031μM）高两倍。两种异构体均是M的中等选择性激动剂1 mAChR在其余四个亚型中，可以通过对M 1 –M 5 mAChRs的构象构象结合位点的活性构象对接研究并计算其结合能来解释。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10811
• 作为产物：
  描述：

  1-(3 -羟丙基)吡咯烷 在 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(pyrrolidin-1-yl)propanal oxime
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮-烯烃环加成反应全合成（+）-艾比丁宁

  摘要：

  （+）-癫痫素的全合成以9个步骤完成，总产率为48％，其中将INOC用作构建喹喔啉骨架的关键步骤。我们发现通过常规方法制备关键中间体（R）-N-（3-硝基丙基）-2-乙烯基哌啶或（R）-（2-乙烯基哌啶-1-基）丙醛是极其困难的任务。因此，通过使用福山的肟合成法，开发了一种不使用相应的醛就能将3-（N，N-二烷基氨基）丙醇高效转化为3-（N，N-二烷基氨基）丙肟的通用方法。

  DOI：

  10.1021/jo101910r

文献信息

• Pyrrolidinone derivatives, their preparation and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06759419B2

  公开（公告）日：2004-07-06

  The present invention relates to substituted pyrrolidinone compounds of formula 1, wherein n is 0 or 1; Aza is a heterocycle optionally substituted with C1-4 alkyl, or C1-4 alkyl substituted with a heterocycle, which represents a saturated or unsaturated five- or six-membered ring having nitrogen(s) as a heteroatom, which are muscarinic acetylcholine receptor agonists and useful as nootropics and therapeutic agents for cerebral neural diseases such as Alzheimer's disease; and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation thereof; and pharmaceutical compositions comprising these compounds or salts.

  本发明涉及式1的取代吡咯烷酮化合物，其中n为0或1；Aza是一种杂环，可选地用C1-4烷基或C1-4烷基取代的杂环代表具有氮原子作为杂原子的饱和或不饱和的五元或六元环，它们是肌动蛋白醋酸胆碱受体激动剂，可用作神经元疾病如阿尔茨海默病的智力增强剂和治疗剂；以及其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包含这些化合物或盐的制药组合物。
• Total Synthesis of (+)-Epilupinine via An Intramolecular Nitrile Oxide-Alkene Cycloaddition
  作者：Deyong Su、Xinyan Wang、Changwei Shao、Jimin Xu、Rui Zhu、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/jo101910r

  日期：2011.1.7

  (R)-(2-vinylpiperid-1-yl)propanal by routine methods. Thus, by using Fukuyama’s oxime synthesis, a general method was developed for highly efficient conversion of 3-(N,N-dialkylamino)propanols into 3-(N,N-dialkylamino)propanal oximes without using the corresponding aldehydes.

  （+）-癫痫素的全合成以9个步骤完成，总产率为48％，其中将INOC用作构建喹喔啉骨架的关键步骤。我们发现通过常规方法制备关键中间体（R）-N-（3-硝基丙基）-2-乙烯基哌啶或（R）-（2-乙烯基哌啶-1-基）丙醛是极其困难的任务。因此，通过使用福山的肟合成法，开发了一种不使用相应的醛就能将3-（N，N-二烷基氨基）丙醇高效转化为3-（N，N-二烷基氨基）丙肟的通用方法。
• Isoxazoline, Isoxazole, and Oxadiazole Derivatives as M₁Muscarinic Acetylcholine Receptor Agonists
  作者：Selvaraj Muthusamy、Soo Min Lee、Minghua Huang、Nam-Chul Cho、Ghilsoo Nam、Ae Nim Pae、Hyewhon Rhim、Gyochang Keum、Kyung Il Choi

  DOI：10.1002/bkcs.10811

  日期：2016.7

  isoxazoline core of the lead compound 1 previously reported resulted in the loss of its agonistic activity. One exception was the compound 6f having oxadiazole core and 2‐azabicyclo[2.2.1]heptane substituent. Of the two isomers of 6f, exo‐isomer (EC50 0.013 μM) was five‐ to six‐fold more effective than endo‐isomer (EC50 0.30 μM), and ca. two‐fold active than the mother compound 1 (EC50 0.031 μM) in stimulating

  先前报道的铅化合物1的2-吡咯烷酮取代基和异恶唑啉核心之间插入亚甲基连接基导致其激动活性降低。一个例外是具有恶二唑核和2-氮杂双环[2.2.1]庚烷取代基的化合物6f。的两种异构体的1207米，外-异构体（EC 50 0.013μM）是五元至六倍更有效的内-异构体（EC 50 0.30μM），和CA。在刺激M 1 mAChR方面，其活性比母体化合物1（EC 50 0.031μM）高两倍。两种异构体均是M的中等选择性激动剂1 mAChR在其余四个亚型中，可以通过对M 1 –M 5 mAChRs的构象构象结合位点的活性构象对接研究并计算其结合能来解释。