2-(Cbz-氨基)-2-(4-羟基苯基)乙酸 | 36747-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(Cbz-氨基)-2-(4-羟基苯基)乙酸
• 中文别名: N-CBZ-RS-对羟基苯甘氨酸
• 英文名称: DL-α-Benzyloxycarbonylamino-p-hydroxyphenylessigsaeure
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-p-hydroxyphenylglycin；N-benzyloxycarbonyl-2-(4-hydroxyphenyl)glycine；D-α-benzyloxycarbonylamino-α-4-hydroxyphenylacetic acid；2-(Cbz-amino)-2-(4'-hydroxyphenyl)acetic acid；2-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 36747-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: CGDQNVNWDDEJPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 、 苯酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(Cbz-氨基)-2-(4-羟基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  n-酰基芳族α-氨基酸的一种新合成方法-用乙醛酸衍生物对芳族和杂环化合物进行酰胺烷基化

  摘要：

  描述了通过芳族和杂环化合物与乙醛酸酰胺加合物的酰胺烷基化来合成芳族α-氨基酸5的N-酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85215-5

文献信息

• Process for preparing substituted glycines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03994954A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  A new process is disclosed for the preparation of N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines by reaction of an .alpha.-ester or ether of an N-acylglycine ester or acid with an aromatic or heteroaromatic compound. Also disclosed are new intermediates for preparing N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines.

  揭示了一种新的制备N-酰基-.alpha.-芳香族和N-酰基-.alpha.-杂芳香族甘氨酸的方法，即通过将N-酰基甘氨酸酯或酸的α-酯或醚与芳香族或杂芳香族化合物发生反应。还揭示了用于制备N-酰基-.alpha.-芳香族和N-酰基-.alpha.-杂芳香族甘氨酸的新中间体。
• [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIADIAZEPINE DERIVATIVES WITH ILEAL BILE ACID TRANSPORT (IBAT) INHIBITORY ACTIVITY FOR THE TREATMENT HYPERLIPIDAEMIA<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE ET DE BENZOTHIADIAZEPINE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DU TRANSPORT DES ACIDES BILIAIRES ILEAUX (IBAT), DESTINES AU TRAITEMENT DE L'HYPERLIPIDEMIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003022286A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?v, R1, R2, Rx, Ry, M, Rz, v, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined within; pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式(I)化合物，其中Rv，R1，R2，Rx，Ry，M，Rz，v，R3，R4，R5和R6是如定义的；其药学上可接受的盐，溶剂，该类盐的溶剂和其前药的用途作为回肠胆酸转运（IBAT）抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• Benzothiazepine and benzothiazepine derivatives with ileal bile acid transport (ibat) inhibitory activity for the treatment hyperlipidaemia
  申请人：Starke Ingemar

  公开号：US20050038009A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R v , R 1 , R 2 , R x , R y , M, R z , v, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined within; pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式(I)化合物，其中Rv、R1、R2、Rx、Ry、M、Rz、v、R3、R4、R5和R6的定义如下；药学上可接受的盐、溶剂、这些盐的溶剂和其前药，并且它们的用途是作为追随性胆汁酸转运（IBAT）抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了它们的制造过程和包含它们的制药组合物。
• KAPPA OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20160145245A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Provided are compounds of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of Formula I described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是公式I的化合物；以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本文所描述的公式I的化合物与/或适用于（其中之一）药物发现、药理学、生理学、有机化学和高分子化学等领域。
• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIADIAZEPINE DERIVATIVES WITH ILEAL BILE ACID TRANSPORT (IBAT) INHIBITORY ACTIVITY FOR THE TREATMENT HYPERLIPIDAEMIA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1427423B9

  公开（公告）日：2017-12-20

表征谱图