1-acetylsulfanyl-2-butylsulfanyl-ethane | 14476-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetylsulfanyl-2-butylsulfanyl-ethane
• 英文别名: 1-Acetylmercapto-2-butylmercapto-aethan；Thioessigsaeure-S-(2-butylmercapto-aethylester)
• CAS: 14476-41-6
• 化学式: C₈H₁₆OS₂
• 分子量: 192.346
• InChiKey: XZCOGMLZNGEMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylsulfanyl-2-butylsulfanyl-ethane 在 过氧乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Butylsulfonyl-aethansulfonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Petukhova,N.P.; Prilezhaeva,E.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1914 - 1920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁硫基乙醇 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 生成 1-acetylsulfanyl-2-butylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  金属硫醇盐作为聚合烯化硫的引发剂

  摘要：

  通式硫醇盐（XCH 2 ·CH 2 ·S）ÿ M，其中M = Zn或Cd，ÿ = 1或2，和X是能够协调至M的基团，是聚合的有效引发剂硫化物（在M = Cu或Ag的情况下较少）。这些化合物通常可溶于反应体系，在所有情况下，镉衍生物都是最有效的。尽管与锌类似物相比，它们是不太明显的化合物。X性质的变化允许可再现地制备带有各种端基的聚合物。

  DOI：

  10.1039/j39690002087