methyl 4-((1-cyclopentylpiperidin-4-yl)oxy)benzoate | 1087161-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((1-cyclopentylpiperidin-4-yl)oxy)benzoate
• CAS: 1087161-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: WEYYNJCQERSKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((1-cyclopentylpiperidin-4-yl)oxy)benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物的开发作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物被确定为有效的人H（3）受体反向激动剂。在对铅5a进行系统修饰后，鉴定出了有效且选择性的类似物5r。消除hERG K（+）通道和人类alpha（1A）-肾上腺素受体活性是本研究的主要重点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.034
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 4-(4-哌啶基氧基)苯甲酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-((1-cyclopentylpiperidin-4-yl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物的开发作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物被确定为有效的人H（3）受体反向激动剂。在对铅5a进行系统修饰后，鉴定出了有效且选择性的类似物5r。消除hERG K（+）通道和人类alpha（1A）-肾上腺素受体活性是本研究的主要重点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.034

文献信息

• Benzamide derivatives and their constrained analogs as histamine H 3 receptor antagonists
  作者：Ramakrishna Nirogi、Anil Shinde、Vinaykumar Tiriveedhi、Laxman Kota、Sangram Keshari Saraf、Rajesh Kumar Badange、Abdul Rasheed Mohammed、Ramkumar Subramanian、Nageshwararao Muddana、Gopinadh Bhyrapuneni、Renny Abraham

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.12.005

  日期：2016.1

  A series of 4-(1-substituted piperidin-4-yloxy) benzamides and 6-(1-substituted piperidin-4-yloxy)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one derivatives have been synthesized and tested for their binding affinity towards H3 receptor. Most of these synthesized compounds have displayed potent binding affinity for H3 receptor when tested in in vitro binding assay. Preliminary SAR studies, functional activity,

  合成了一系列的4-（1-取代的哌啶-4-基氧基）苯甲酰胺和6-（1-取代的哌啶-4-基氧基）-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮衍生物，并对其进行了测试。它们对H 3受体的结合亲和力。当在体外结合试验中测试时，这些合成的化合物中的大多数已显示出对H 3受体的有效结合亲和力。SAR的初步研究，功能活性，药代动力学特征和功效特征构成了本通报的主题。