4-(2-(benzyloxy)ethyl)morpholin-3-one | 892871-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(benzyloxy)ethyl)morpholin-3-one
• 英文别名: 4-(2-Benzyloxy-ethyl)-morpholin-3-one；4-(2-phenylmethoxyethyl)morpholin-3-one
• CAS: 892871-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ODFKDMCXOMWGEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(benzyloxy)ethyl)morpholin-3-one 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as an oil (0.7 g, 70%)的产率得到4-(2-羟基乙基)吗啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂和对映体，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US20090233919A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基2-溴乙基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以74%的产率得到4-(2-(benzyloxy)ethyl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66174

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222483A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。
• THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amegadzie Albert Kudzovi

  公开号：US20090233919A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R 1 , q, p, R 2 , t, Ar 1 , L 1 , R 3 and R 4 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂和对映体，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
• Thiazolopyridinone derivates as MCH receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07902356B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R1, q, p, R2, t, Ar1, L1, R3 and R4 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• Modulators of G-protein coupled receptors
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535660B1

  公开（公告）日：2022-12-27

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize or partially agonize or antagonize) glucagon?like peptide?1 receptor (“GLP?1R”) and/or the gastric inhibitory polypeptide receptor (“GIPR”). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which modulation (e.g., agonism, partial agonism or antagonism) of GLP?1R and/or GIPR activities is beneficial for the treatment or prevention of the underlying pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. In some embodiments, the modulation results in an enhancement of (e.g., an increase in) existing levels (e.g., normal or below normal levels) of GLP?1R and/or GIPR activity (e.g., signaling). In some embodiments, the chemical entities described herein further modulate (e.g., attenuate, uncouple)-arrestin signaling relative to what is observed with the native ligand. This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the said chemical entities.

  本公开的化学实体（如化合物或该化合物的药学上可接受的盐和/或水合物和/或原药）可调节（如激动或部分激动或拮抗）胰高血糖素样肽1受体（"GLP?1R"）和/或胃抑制多肽受体（"GIPR"）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗患有疾病、失调或病症的受试者（例如人类），在这种情况下，调节（例如，激动、部分激动或拮抗）GLP?1R 和/或 GIPR 的活性有利于治疗或预防潜在的病理和/或症状和/或疾病、失调或病症的进展。在一些实施方案中，调节的结果是增强（如增加）现有水平（如正常或低于正常水平）的GLP?1R和/或GIPR活性（如信号传导）。在某些实施方案中，本文所述的化学实体可进一步调节（如减弱、解除耦合）--相对于原生配体的信号转导。本公开还包括组合物以及使用和制造所述化学实体的其他方法。