[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[4-(4-methoxyphenyl)triazol-1-yl]ethoxy]oxan-2-yl]methyl acetate | 1133233-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[4-(4-methoxyphenyl)triazol-1-yl]ethoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1133233-67-6
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₁₁
• 分子量: 549.535
• InChiKey: GZCHXNXSNBTBAF-ZLOLNMDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 、 4-乙炔基苯甲醚 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[4-(4-methoxyphenyl)triazol-1-yl]ethoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过铜 (I)-催化炔烃和叠氮化物的区域特异性环加成合成三唑连接的糖缀合物

  摘要：

  摘要 通过 Cu(I) 介导的 1,3-偶极环加成反应高效合成了几种 1,2,3-三唑连接的糖缀合物，具有高区域特异性和产率（≥ 85%），为合成受保护和未受保护的新糖缀合物。在糖基部分和其他化合物之间引入间隔基可减少空间位阻，提高产量，并扩大糖缀合物的种类以满足生物事件的各种需要。所有合成的糖缀合物的结构均通过红外 (IR)、1H NMR、13C NMR、元素分析 (EA) 或 MS 明确证实。

  DOI：

  10.1080/00397910802431198