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trans,trans-2,4-tetradecadienoic acid chloride | 111076-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans,trans-2,4-tetradecadienoic acid chloride
英文别名
trans,trans-2,4-Tetradecadienoic acid chloride;(2E,4E)-tetradeca-2,4-dienoyl chloride
trans,trans-2,4-tetradecadienoic acid chloride化学式
CAS
111076-77-8
化学式
C14H23ClO
mdl
——
分子量
242.789
InChiKey
PGJWWZBCPRGWDY-AQASXUMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚甘氨酸trans,trans-2,4-tetradecadienoic acid chloridesodium hydroxide 为溶剂, 生成 trans,trans-2,4-tetradecadienoyl glycine
    参考文献:
    名称:
    Spicamycin derivatives and their use as anticancer agents
    摘要:
    公式(I)代表的Spicamycin衍生物或其盐:其中R代表特定的不同取代基,例如,具有11至13个碳原子的直链烯基,而R.sub.1和R.sub.2分别代表H或OH。具体化合物的示例是6-[4'-N-(N'-反式、反式2,4-十三碳二烯酰基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤,以及6-[4'-N-(N'-反式、反式-2,4-十二碳烯基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤。根据本发明的化合物可用作抑制肿瘤的药物,例如,人类结肠癌。
    公开号:
    US05461036A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Synthetic Approach to Natural Dienamides of Insecticidal Interest
    摘要:
    An efficient synthesis of dienamides of insecticidal interest has been stereoselectively achieved featuring a Stille cross-coupling reaction as the key step.
    DOI:
    10.1080/00397919808005717
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文献信息

  • Spicamycin derivatives and the use thereof
    申请人:KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0525479B1
    公开(公告)日:1997-11-05
  • US5461036A
    申请人:——
    公开号:US5461036A
    公开(公告)日:1995-10-24
  • US5631238A
    申请人:——
    公开号:US5631238A
    公开(公告)日:1997-05-20
  • A Synthetic Approach to Natural Dienamides of Insecticidal Interest
    作者:Mohamed Abarbri、Jean-Luc Parrain、Alain Duchěne
    DOI:10.1080/00397919808005717
    日期:1998.1
    An efficient synthesis of dienamides of insecticidal interest has been stereoselectively achieved featuring a Stille cross-coupling reaction as the key step.
  • Spicamycin derivatives and their use as anticancer agents
    申请人:Kirin Beer Kabushiki Kaisha
    公开号:US05461036A1
    公开(公告)日:1995-10-24
    Spicamycin derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein R represents specific diverse substituents, for example, a linear alkadienyl having from 11 to 13 carbon atoms, and R.sub.1 and R.sub.2 respectively represent H or OH. Examples of specific compounds are 6-[4'-N-(N'-trans,trans 2,4-tridecadienoylglycyl)spicaminyl-amino]purine, and 6-[4'-N-(N'-trans,trans-2,4 dodecadienyoly glycyl) spicaminyl-amino]purine. Comopunds according to this invention are useful as a pharmaceutical for inhibition of a tumor, for example, human colon cancer.
    公式(I)代表的Spicamycin衍生物或其盐:其中R代表特定的不同取代基,例如,具有11至13个碳原子的直链烯基,而R.sub.1和R.sub.2分别代表H或OH。具体化合物的示例是6-[4'-N-(N'-反式、反式2,4-十三碳二烯酰基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤,以及6-[4'-N-(N'-反式、反式-2,4-十二碳烯基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤。根据本发明的化合物可用作抑制肿瘤的药物,例如,人类结肠癌。
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