1-(4-PHENYL-CYCLOHEXYL)-ETHANONE | 21060-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-PHENYL-CYCLOHEXYL)-ETHANONE
• 英文别名: cis-1-(4-Phenylcyclohexyl)-1-ethanon；cis-4-fenilacetilcicloesano；cis-1-Acetyl-4-phenyl-cyclohexan
• CAS: 21060-30-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: WADKHEBRFDWZCK-XBXGTLAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-PHENYL-CYCLOHEXYL)-ETHANONE 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 cis-1-Ethyl-4-phenylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Heider, RRoland; Joraschek, Norbert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1039 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylcyclohexylbenzene 生成 1-(4-PHENYL-CYCLOHEXYL)-ETHANONE
  参考文献：
  名称：

  de Meglio; Ravenna; Carenini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 12, p. 836 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Me₂(CH₂CH)SiCN: a bifunctional ethylene equivalent for Diels–Alder reaction based controllable tandem synthesis
  作者：Wen-Biao Wu、Bo-Shuai Mu、Jin-Sheng Yu、Jian Zhou

  DOI：10.1039/d2sc00147k

  日期：——

  equivalent for the Diels–Alder (DA) reaction. The use of this reagent enables the controllable synthesis of value-added cyclohexenyl ketones or 2-acyl cyclohexancarbonitrile derivatives through a five- or six-step tandem sequence based on a Wittig/cyanosilylation/DA reaction/retro-cyanosilylation/isomerization sequence that involves a temporary silicon-tethered intramolecular DA reaction.

  双功能甲硅烷基试剂 Me 2 (CH 2 CH)SiCN 已被开发为用于 Diels-Alder (DA) 反应的新型乙烯等价物。该试剂的使用能够通过基于 Wittig/氰基硅烷基化/DA 反应/逆氰基硅烷基化/异构化序列的五步或六步串联序列可控合成增值的环己烯基酮或 2-酰基环己腈衍生物，其中包括临时的硅束缚分子内 DA 反应。
• Compositions and methods for treating cardiovascular disease
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10787484B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The invention provides PCSK9 inhibitors, compositions comprising the PCSK9 inhibitors, and methods of identifying and using the PCSK9 inhibitors.

  本发明提供了 PCSK9 抑制剂、包含 PCSK9 抑制剂的组合物以及鉴定和使用 PCSK9 抑制剂的方法。
• [EN] INDOLEAMINE2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF IN PHARMACY<br/>[FR] INHIBITEURS INDOAMINE2, 3-DIOXYGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS EN PHARMACIE<br/>[ZH] 吲哚胺2，3-双加氧酶抑制剂及其在药学中的用途
  申请人：SUZHOU GUOKUANG PHARMTECH CO LTD

  公开号：WO2018028491A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  一种或多种吲哚胺2，3-双加氧酶的抑制剂化合物，包含该化合物的药物组分及制剂，及这类吲哚胺2，3-双加氧酶抑制剂的用途，可单一用药或与其它药物联合用药，用来治疗与吲哚胺2，3-双加氧酶相关的症状。
• The stereochemistry of protonation. XI
  作者：Howard E. Zimmerman、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/ja01024a028

  日期：1968.10
• Discovery of functionalized bisimidazoles bearing cyclic aliphatic-phenyl motifs as HCV NS5A inhibitors
  作者：Min Zhong、Eric Peng、Ningwu Huang、Qi Huang、Anja Huq、Meiyen Lau、Richard Colonno、Leping Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.057

  日期：2014.12

  This Letter describes the discovery of a number of functionalized bisimidazoles bearing a cyclohexylphenyl, piperidylphenyl, or bicyclo[2,2,2]octylphenyl motif as HCV NS5A inhibitors. Compounds 2c, 4b and 6 have demonstrated low single-digit nM potency in gt-1a replicon and double-digit pM potency in gt-1b replicon, respectively. Moreover, both 4b and 6 have, respectively, exhibited good oral bioavailability in rats with a favorable liver/plasma ratio of the drug concentration. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.