5-(benzenesulfonyl)-1H-thiopyrano[4,3-b]indol-4-one | 180964-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzenesulfonyl)-1H-thiopyrano[4,3-b]indol-4-one
• CAS: 180964-42-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 343.427
• InChiKey: GEMQLLXMLZGKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzenesulfonyl)-1H-thiopyrano[4,3-b]indol-4-one 在 Raney-Ni W₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到2-acetyl-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Mohanakrishnan, A. K.; Srinivasan, P. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 8, p. 838 - 841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酰基-3-(溴甲基)吲哚 在 polyphosphoric ester 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(benzenesulfonyl)-1H-thiopyrano[4,3-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mohanakrishnan, A. K.; Srinivasan, P. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 8, p. 838 - 841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient preparation of 1-phenylsulfonylindolyl methyl sulfoxides using KF/m-CPBA
  作者：Arasambattu K. Mohanakrishnan、Neelamegam Ramesh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.067

  日期：2005.6

  A variety of 1-phenylsulfonylindolylmethyl sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored KF/m-CPBA system. A major advantage is the absence of over-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mohanakrishnan, A. K.; Srinivasan, P. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 8, p. 838 - 841
  作者：Mohanakrishnan, A. K.、Srinivasan, P. C.

  DOI：——

  日期：——