(R)-2-aminophenylpropanol hydrochloride | 1233873-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-aminophenylpropanol hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol;hydron;chloride
• CAS: 1233873-83-0
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: DYWNLSQWJMTVGJ-DZQWQCQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-aminophenylpropanol hydrochloride 、 2-(4-氯苯基)苯胺 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以4.22%的产率得到(1S,2R)-1-phenyl-2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl)propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Phenylpiperazinyl Aralkylalcohol Derivatives, Pharmaceutical Compositions Containing Such Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  该发明涉及一种由以下通用公式表示的取代苯基哌嗪芳基烷醇衍生物及其盐和水合物，其中C1和C2代表手性碳原子，化合物是六种异构体之一：(1RS, 2SR)、(1RS, 2RS)、(1R, 2S)、(1S, 2S)、(1R, 2R)或(1S, 2R)；R、R1、R2、R3和Ar如规范中所定义。该衍生物是一种非阿片类镇痛药，具有良好的镇痛效果和相对较小的副作用。该发明还涉及包含该衍生物及其用途的组合物。

  公开号：

  US20110294822A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2,2-trifluoro-N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)acetamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-aminophenylpropanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Phenylpiperazinyl Aralkylalcohol Derivatives, Pharmaceutical Compositions Containing Such Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  该发明涉及一种由以下通用公式表示的取代苯基哌嗪芳基烷醇衍生物及其盐和水合物，其中C1和C2代表手性碳原子，化合物是六种异构体之一：(1RS, 2SR)、(1RS, 2RS)、(1R, 2S)、(1S, 2S)、(1R, 2R)或(1S, 2R)；R、R1、R2、R3和Ar如规范中所定义。该衍生物是一种非阿片类镇痛药，具有良好的镇痛效果和相对较小的副作用。该发明还涉及包含该衍生物及其用途的组合物。

  公开号：

  US20110294822A1

文献信息

• Triazole compounds, and their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04904793A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  A triazole compound of the formula: ##STR1## wherein X is a hydrogen atom or a chlorine atom, which can be produced by subjecting an aromatic aldehyde of the formula: ##STR2## wherein X is as defined above, an alpha-halopinacolone of the formula: ##STR3## wherein Hal is a chlorine atom or a bromine atom and 1,2,4-triazole to condensation in the presence of an alkali, is useful as an intermediate in the synthesis of anti-microbial triazole-alcohols with high purity and high yield.

  一种三唑化合物的公式：##STR1##其中X是氢原子或氯原子，可以通过将公式为：##STR2##其中X如上定义，α-卤代哌那酮化合物的公式：##STR3##其中Hal是氯原子或溴原子和1,2,4-三唑在碱的存在下缩合而制得，是合成高纯度和高产率的抗微生物三唑醇的中间体。