trans-bis(p-(trifluoromethyl)benzonitrile)dichloroplatinum(II) | 148684-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-bis(p-(trifluoromethyl)benzonitrile)dichloroplatinum(II)
• CAS: 148684-64-4；146055-76-7
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂F₆N₂Pt
• 分子量: 608.229
• InChiKey: MORSFPGSGRYRGA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis(p-(trifluoromethyl)benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 4-(三氟甲基)苄胺肟 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.67h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亲核加成金属激活的腈后，观察到的酰胺基肟的双功能反应性。

  摘要：

  用芳基mid胺肟p -R'C 6 H 4 C处理反式-[PtCl 2（RC 6 H 4 CN）2 ]（R = p -CF 3 NC1，H NC2，o -Cl NC3）的芳族腈络合物（NH 2）═NOH（R'= Me AO1，H AO2，Br AO3，CF 3 AO4，NO 2 AO5）所有组合，然后添加1当量的AgOTf，然后添加5当量的Et 3N，通向螯合物[氯铂酸{H Ñ = C（RC 6 H ^ 4）O Ñ = C（C 6 H ^ 4 R'- p）NC（RC 6 H ^ 4）═ Ñ H}]（1 - 15; 15个例子; 柱色谱纯化后产率为71–88％）源自金属活化的腈与a肟之间的铂（II）介导的偶联。通过捕获和鉴定反应中间物，对该反应的机理进行了实验研究，并在DFT理论水平上进行了理论研究。组合的实验和理论结果表明，与腈配体的偶联涉及involves肟的HON和单去质子化的NH 2基团，而在没有碱的情况下，NH

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00253
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 、 platinum(II) chloride 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以0%的产率得到trans-bis(p-(trifluoromethyl)benzonitrile)dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  双（腈）二氯铂（II）配合物的顺式和反式异构体的合成和光谱研究

  摘要：

  摘要一系列双（腈）配合物顺式和反式Cl2Pt（NCR）2（R = C6H5，p-CH3C6H4，p-CF3C6H4，o-CH3C6H4，CH3，CH3CH2，CH3CH2CH2，（CH3）2CH，（CH3） 3C）是通过以下两种方法之一制备的：K2PtCl4 / H2O / RCN（过量）或PtCl2 / RCN（纯净），这两种方法通常会生成顺式和反式异构体混合物的腈络合物，其比例不同，取决于实验条件如反应温度和反应时间。通过利用反式物质在非极性溶剂中通常较高的溶解度，可以通过分步结晶来分离每种双（腈）化合物的立体异构体。通过IR，1 H和13 C NMR光谱学表征该配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84996-8

文献信息

• Platinum(II)‐Mediated Double Coupling of 2,3‐Diphenylmaleimidine with Nitrile Functionalities To Give Annulated Pentaazanonatetraenate (PANT) Systems
  作者：Daniil M. Ivanov、Pavel V. Gushchin、Alexander S. Novikov、Margarita S. Avdontceva、Andrey A. Zolotarev、Galina L. Starova、Yi‐Ting Chen、Shih‐Hung Liu、Pi‐Tai Chou、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1002/ejic.201501398

  日期：2016.4

  Et 1, nPr 2, tBu 3, CH2Ph 4, Ph 5, p-CF3C6H4 6, NMe2 7, NEt2 8, N(CH2)5 9] with 2.5 equiv. of 2,3-diphenylmaleimidine in CH2Cl2 at room temperature for 5 min [for R = p-CF3C6H4 6, NMe2 7, NEt2 8, N(CH2)5 9] or 14 h (for R = Et 1, nPr 2, tBu 3, CH2Ph 4, Ph 5) furnishes (1,3,5,7,9-pentaazanona-1,3,6,8-tetraenato)platinum(II) [(PANT)PtII; PtClHN=C(R)N=CN[C(Ph)=C(Ph)]C=NC(R)=NH}] complexes 10–18. These

  用 2.5 当量处理反式-[PtCl2(NCR)2] [R = Et 1, nPr 2, tBu 3, Ph 4, Ph 5, p-CF3C6H4 6, NMe2 7, NEt2 8, N(CH2)5 9] . 2,3-二苯基马来酰亚胺在 Cl2 中室温 5 分钟 [对于 R = p-CF3C6H4 6、NMe2 7、NEt2 8、N( )5 9] 或 14 小时（对于 R = Et 1、nPr 2、tBu 3、 Ph 4、Ph 5)提供(1,3,5,7,9-pentaazanona-1,3,6,8-tetraenato)铂(II)[(PANT)PtII；PtClHN=C(R)N=CN[C(Ph)=C(Ph)]C=NC(R)=NH}] 络合物 10-18。这些物质是由铂 (II) 介导的 2,3-二苯基马来酰亚胺与两个腈配体的双偶联形成的。配合物的配方得到了令人满意的
• Conversion of nitriles into Δ²-1,3-oxazolines in platinum(<scp>II</scp>) complexes. Crystal structure of trans-[PtCl₂{NC(Bu^t)OCH₂CH₂}₂]
  作者：Rino A. Michelin、Roberta Bertani、Mirto Mozzon、Gabriella Bombieri、Franco Benetollo、Robert J. Angelici

  DOI：10.1039/dt9930000959

  日期：——

  The reactions of cis- and trans-[PtCl2(NCR)2] (R = p-MeC6H4, p-CF3C6H4, o-MeC6H4, Et, Pr(n), Pr(i) or Bu(t)) complexes with 2 equivalents of -OCH2CH2Cl, generated by deprotonation of HOCH2CH2Cl with LiBu(n), afford in high yield the bis(DELTA2-1,3-oxazoline) derivatives cis-and trans-[PtCl2N=C(R)OCH2CH2}2]. The complexes have been characterized by their elemental analyses, IR, H-1 NMR, C-13-H-1} NMR and FAB mass spectra. The structure of trans-[PtCl2N=C(But)OCH2CH2}2] was established also by X-ray crystallography: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 11.233(2), b = 8.741(2), c = 9.394(2) angstrom, beta = 101.61(3)degrees and Z = 2; R = 0.038 (R' = 0.042) for 2514 measured reflections with I greater-than-or-equal-to 3sigma(I). The N-C(R) and (R)C-O bond distances of 1.284(5) and 1.335(5) angstrom suggest that there is extensive electron delocalization within the N-C(R)-O system. The co-ordination geometry around Pt(II) is planar and the oxazoline rings are only slightly twisted. The formation of DELTA2-1,3-oxazolines from platinum(II)-co-ordinated nitriles has also been examined using HOCH2CH2Cl in the presence of the weak base NEt3. These reactions proceed through the initial formation of the bis(imido ester) complexes [PtCl2NH= C(R)OCH2CH2Cl}2], present as their (Z,Z), (EE) and (E,Z) conformers, which slowly convert to the final cyclic DELTA2-1,3-oxazoline derivatives.