3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2,4,5-oxadiazaborole | 5319-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2,4,5-oxadiazaborole
• 英文别名: 2,3-Dihydro-2,4-diphenyl-1,3,5,2-oxadiazaborol；2,4-Diphenyl-2,3-dihydro-1,3,5,2-oxadiazaborol；2,4-diphenyl-2,3-dihydro-[1,3,5,2]oxadiazaborole；2,4-diphenyl-5H-1,3,5,2-oxadiazaborole
• CAS: 5319-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₁BN₂O
• 分子量: 222.054
• InChiKey: NPFHSIOMHOOMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2,4,5-oxadiazaborole
  参考文献：
  名称：

  取代的草二氮杂硼烷的合成，表征，抗菌活性和QSAR研究

  摘要：

  本文介绍了3,4,5-三取代的4,5-二氢-1,2,4,5-恶二氮杂硼烷（4）和3,5-二取代的4,5-二氢-1的合成及体外抗菌活性研究，2,4,5-草二氮杂硼烷（7）。评估了化合物对包括金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌，变形链球菌和白色念珠菌在内的一组微生物的抗微生物活性。一些草二氮杂硼烷对这些微生物表现出公平的活性。首先将化合物的p MIC值与Hammett极性取代基常数（σ）和亲脂性常数（π），并获得了具有统计学意义的相关性。此外，化合物的p MIC值与σ，π相关，并获得了一些理论描述符以及以clogP，表面积近似，E LUMO，μ和E HOMO为自变量的公平2D定量结构-活性关系模型。。将训练和测试集应用于定量结构-活动关系模型可得出良好的结果。定量结构-活性关系研究中使用的理论描述符的平方相关矩阵显示，描述符之间没有相关性。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1603-1

文献信息

• Potentiometric Study of Acid−Base Equilibria of 3,5-Disubstituted 1,2,4,5-Oxadiazaboroles in Nonaqueous Media
  作者：Yaşar Dürüst、Nedime Dürüst、Muharrem Akcan

  DOI：10.1021/je0604683

  日期：2007.5.1

  The protonation constants of the amino nitrogens of some substituted 1,2,4,5-oxadiazaboroles have been determined in acetic acid by means of potentiometric titration with perchloric acid. pKa values of the title compounds were interpreted on the basis of structural effects due to the substituents and the main skeleton by plotting pKBH+ value versus Hammett constants. Good correlations between pKBH+

  某些取代的1,2,4,5-恶二氮杂硼烷的氨基氮的质子化常数已在乙酸中通过高氯酸的电位滴定法测定。通过将p K BH +值对Hammett常数作图，根据取代基和主骨架的结构效应来解释标题化合物的p K a值。P的良好的相关性ķ BH +，σ常数，δ Ç Ñ和δ NH还获得的值。
• Synthesis, characterization, antimicrobial activity, and QSAR studies on substituted oxadiazaboroles
  作者：Meryem Pir、Hikmet Agirbas、Fatma Budak、Merve Ilter

  DOI：10.1007/s00044-016-1603-1

  日期：2016.9

  This paper presents the synthesis and in vitro antimicrobial activity studies of 3,4,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1,2,4,5-oxadiazaboroles (4) and 3,5-disubstituted 4,5-dihydro-1,2,4,5-oxadiazaboroles (7). The antimicrobial activities of the compounds were assessed against a panel of microorganisms including Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Streptococcus

  本文介绍了3,4,5-三取代的4,5-二氢-1,2,4,5-恶二氮杂硼烷（4）和3,5-二取代的4,5-二氢-1的合成及体外抗菌活性研究，2,4,5-草二氮杂硼烷（7）。评估了化合物对包括金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌，变形链球菌和白色念珠菌在内的一组微生物的抗微生物活性。一些草二氮杂硼烷对这些微生物表现出公平的活性。首先将化合物的p MIC值与Hammett极性取代基常数（σ）和亲脂性常数（π），并获得了具有统计学意义的相关性。此外，化合物的p MIC值与σ，π相关，并获得了一些理论描述符以及以clogP，表面积近似，E LUMO，μ和E HOMO为自变量的公平2D定量结构-活性关系模型。。将训练和测试集应用于定量结构-活动关系模型可得出良好的结果。定量结构-活性关系研究中使用的理论描述符的平方相关矩阵显示，描述符之间没有相关性。
• 噁二氮杂硼衍生物的合成方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN115197261A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明提供一种噁二氮杂硼衍生物的合成方法，在乙酸乙酯中使用硼酸、胺肟合成制得，反应在无催化剂和温和条件下进行，且所有产品均可通过过滤和洗涤快速纯化。本发明方法的优点包括无催化剂、反应时间短、易于后处理，以及它们能够适应广泛的底物，以及良好的产率。
• Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 205 - 208
  作者：Yale,H.L.

  DOI：——

  日期：——
• Goel,A.B.; Gupta,V.D., Journal of the Indian Chemical Society, 1977, vol. 54, p. 581 - 585
  作者：Goel,A.B.、Gupta,V.D.

  DOI：——

  日期：——