N-Hydroxybenzamid-oxim | 2086-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Hydroxybenzamid-oxim
• 英文别名: Benzhydroxamidoxim；Benzoesaeure-hydroxyamidoxim；N¹,N²-Dihydroxybenzamidin；benzohydroximic acid hydroxyamide；Benzohydroximsaeure-hydroxyamid；Benzoesaeure-oxyamidoxim；N.N'-Dioxy-benzamidin；Benzenyloxyamidoxim；Benzoxyamidoxim；N,N'-dihydroxybenzamidine；N,N'-dihydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 2086-01-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: XMGVAJROQWDXLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hydroxybenzamid-oxim 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Kaliumbenznitrosolat
  参考文献：
  名称：

  Deswarte,S. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 2062 - 2065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzohydroximoyl chloride 在 羟胺 作用下， 生成 N-Hydroxybenzamid-oxim
  参考文献：
  名称：

  Ley, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,5,5-Trisubstituted 4-Hydroxy-4<i>H</i>,5<i>H</i>-1,2,4-oxadiazoles through the Condensation of<i>N</i>-Hydroxyamidoximes and Ketones or Aldehydes
  作者：Ning Liu、Lian-Jie Zhai、Peng Lian、Hui Li、Bo-Zhou Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201500083

  日期：2015.5

  the development of new pharmaceuticals and functional materials. Herein, a catalyst-free reaction of N-hydroxyamidoxime with various ketones or aldehydes has been investigated. The reaction was carried out in methanol under mild conditions and gave 3,5,5-trisubstituted 4-hydroxy-4H,5H-1,2,4-oxadiazole derivatives in excellent yields. The structure of product 3f was confirmed by single-crystal X-ray

  一类有趣的杂环化合物，1,2,4-恶二唑及其衍生物因其在新药物和功能材料的开发中的用途而引起了化学家的关注。在此，研究了 N-羟基脒肟与各种酮或醛的无催化剂反应。该反应在温和条件下在甲醇中进行，并以极好的收率得到 3,5,5-三取代的 4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑衍生物。通过单晶 X 射线衍射研究证实了产物 3f 的结构。
• Methods for treating or preventing neuroinflammation or autoimmune diseases
  申请人：Elford Howard L.

  公开号：US20090047250A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Disclosed herein are ribonucleotide reductase inhibitors, compositions comprising ribonucleotide reductase inhibitors, and methods for treating and/or preventing autoimmune diseases and neuroinflammatory diseases with the ribonucleotide reductase inhibitors.

  本文披露了核糖核酸还原酶抑制剂、包含核糖核酸还原酶抑制剂的组合物以及使用核糖核酸还原酶抑制剂治疗和/或预防自身免疫性疾病和神经炎症性疾病的方法。
• Ribonucleotide reductase inhibitors for use in the treatment or prevention of neuroinflammatory or autoimmune diseases
  申请人：ELFORD, Howard L.

  公开号：EP2030615A2

  公开（公告）日：2009-03-04

  Ribonucleotide reductase inhibitors, compositions comprising ribonucleotide reductase inhibitors, and methods for treating and/or preventing autoimmune diseases and neuroinflammatory diseases with the ribonucleotide reductase inhibitors.

  核糖核苷酸还原酶抑制剂、包含核糖核苷酸还原酶抑制剂的组合物，以及用核糖核苷酸还原酶抑制剂治疗和/或预防自身免疫性疾病和神经炎性疾病的方法。
• VERBESSERUNG DER BIOVERFÜGBARKEIT VON WIRKSTOFFEN MIT AMIDINFUNKTION IN ARZNEIMITTELN
  申请人：Dritte Patentportfolio Beteiligungsgesellschaft mbH & Co. KG

  公开号：EP2987784A1

  公开（公告）日：2016-02-24

  Verwendung von N,N'- Dihydroxyamidindiether (III) der Formel wobei R Wasserstoff, ein Alkyl- und/oder ein Arylrest ist, als Ersatz einer Amidinfunktion eines Arzneistoffes in Arzneimitteln zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit des Arzneistoffes.

  使用 N,N'-二羟基脒二乙醚（III），其式如下 式中 R 为氢、烷基和/或芳基的 N,N'-二羟基脒二乙醚（III）作为药物中脒基的替代物，可提高药物的生物利用度。
• Aurich,H.G.; Stork,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2764 - 2780
  作者：Aurich,H.G.、Stork,K.

  DOI：——

  日期：——