1-p-Methoxyphenyl-8-p-nitrophenyl-1,3,5,7-octatetraen | 136795-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Methoxyphenyl-8-p-nitrophenyl-1,3,5,7-octatetraen
• 英文别名: 1-[(1E,3E,5E,7E)-8-(4-methoxyphenyl)octa-1,3,5,7-tetraenyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 136795-73-8
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: WQSCHSAXZBYYRA-VTXBTNDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)hepta-2,4,6-trienal 、 4-硝基苄基三苯基溴蓊盐 生成 1-p-Methoxyphenyl-8-p-nitrophenyl-1,3,5,7-octatetraen
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族端子组的线性共轭系统。十三、α-(对甲氧基苯基)-ω-(对硝基苯基)多烯的合成

  摘要：

  α-对甲氧基苯基-ω-对硝基苯基多烯（IIIn，n=1-5）是通过对甲氧基苯基多烯醛（I，n=1-5）与衍生自对硝基苄基三苯基溴化鏻（II）的正膦的 Wittig 反应制备的. IIIn 的电子光谱显示出宽且无结构的吸收曲线。然而，随着多烯链长度的增加，长波长吸收最大值的红移趋势表明多烯发色团的吸光类型没有变化是由于在末端苯基中引入给电子和吸电子取代基引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2828

文献信息

• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. XIII. Syntheses of α-(<i>p</i>-Methoxypheny)-ω-(<i>p</i>-nitrophenyl)polyenes
  作者：Yasuhira Takeuchi、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.46.2828

  日期：1973.9

  IIIn showed broad and structureless absorption curves. However, the trend of bathochromic shift of long wavelength absorption maxima with increasing length of polyene chain suggests that no alternation in the type of light-absorption of polyene chromophore is caused by the introduction of electron donating and withdrawing substituents in the terminal phenyl groups.

  α-对甲氧基苯基-ω-对硝基苯基多烯（IIIn，n=1-5）是通过对甲氧基苯基多烯醛（I，n=1-5）与衍生自对硝基苄基三苯基溴化鏻（II）的正膦的 Wittig 反应制备的. IIIn 的电子光谱显示出宽且无结构的吸收曲线。然而，随着多烯链长度的增加，长波长吸收最大值的红移趋势表明多烯发色团的吸光类型没有变化是由于在末端苯基中引入给电子和吸电子取代基引起的。