7-Methoxy-1,1,4-tris-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-naphthalene | 104267-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Methoxy-1,1,4-tris-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 7-methoxy-1,1,4-tris(4-methoxyphenyl)-2H-naphthalene
• CAS: 104267-18-7
• 化学式: C₃₂H₃₀O₄
• 分子量: 478.588
• InChiKey: MGFSIIPQCAMHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(对茴香基)乙烯 在 2,6,9,10-tetracyanoanthracene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-Methoxy-1,1,4-tris-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-naphthalene 、 7-Methoxy-1,1,4-tris-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二芳基乙烯的光化学电子转移反应

  摘要：

  已经研究了由光激发的氰基蒽诱导的 1,1-二芳基乙烯 (1) 的二聚化、亲核加成和氧化反应。1,1-二苯基乙烯 (1a) 产生 2 + 2 和 2 + 4 环二聚体和一个脱氢二聚体，而 1,1-二苯甲基乙烯 (1b) 产生两个脱氢二聚体和 1,1-双（4-（二甲氨基）苯基）乙烯（ 1c) 不形成二聚体。脱氢二聚体的形成伴随着氰基蒽敏化剂的还原。对于 1b 的二聚化，可以通过添加醌来改变量子产率和产物比率。然后氢醌取代还原的敏化剂。甲醇亲核加成到 1a/sup.+/ 的反应常数为 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/；除了 1b/sup .+/ 它大约是 10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/。甲醇不能有效地添加到 1c/sup 中。+ / 。二芳基乙烯的光氧化作用主要在链式过程中产生相应的 3,3,6,6-四芳基-1,2-二恶烷。在甲醇和氧气存在下，1a

  DOI：

  10.1021/ja00283a034

文献信息

• Maruyama, Kazuhiro; Imahori, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 257 - 265
  作者：Maruyama, Kazuhiro、Imahori, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Surface photochemistry. The cadmium sulfide mediated reactions of 1,1-di-p-anisylethylene
  作者：H. Al-Ekabi、P. De Mayo

  DOI：10.1021/jo00230a019

  日期：1987.10
• Photochemical electron-transfer reactions of 1,1-diarylethylenes
  作者：Susan L. Mattes、Samir. Farid

  DOI：10.1021/ja00283a034

  日期：1986.11

  constant for nucleophilic addition of methanol to 1a/sup .+/ is 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/; for addition to 1b/sup .+/ it is approx.10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/. Methanol does not add efficiently to 1c/sup .+ / . Photooxygenation of the diarylethylene yields mainly the corresponding 3,3,6,6-tetraaryl-1,2-dioxane in a chain process. In the presence of methanol and oxygen, 1a yields mainly 1-hyd

  已经研究了由光激发的氰基蒽诱导的 1,1-二芳基乙烯 (1) 的二聚化、亲核加成和氧化反应。1,1-二苯基乙烯 (1a) 产生 2 + 2 和 2 + 4 环二聚体和一个脱氢二聚体，而 1,1-二苯甲基乙烯 (1b) 产生两个脱氢二聚体和 1,1-双（4-（二甲氨基）苯基）乙烯（ 1c) 不形成二聚体。脱氢二聚体的形成伴随着氰基蒽敏化剂的还原。对于 1b 的二聚化，可以通过添加醌来改变量子产率和产物比率。然后氢醌取代还原的敏化剂。甲醇亲核加成到 1a/sup.+/ 的反应常数为 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/；除了 1b/sup .+/ 它大约是 10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/。甲醇不能有效地添加到 1c/sup 中。+ / 。二芳基乙烯的光氧化作用主要在链式过程中产生相应的 3,3,6,6-四芳基-1,2-二恶烷。在甲醇和氧气存在下，1a