3β-cholestanyl 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranoside | 86883-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-cholestanyl 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R)-2-[[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane
• CAS: 86883-43-4；86883-44-5；86883-52-5；86883-53-6；143062-24-2；143062-25-3；144178-25-6；144178-26-7
• 化学式: C₅₃H₇₄O₅
• 分子量: 791.168
• InChiKey: TTYGAVMDSWYQCF-AXUGINTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃核糖 、 3beta-胆甾烷醇 在 三氟甲磺酸酐 、 lithium perchlorate 、 三乙胺 、 diphenyltin sulfide 、 cesium fluoride 作用下， 生成 3β-cholestanyl 2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Mukaiyama, Teruaki; Matsubara, Koki; Suda, Shinji, Chemistry Letters, 1991, # 6, p. 981 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective 1,2-<i>cis</i>Glycosylation Reaction of 1-<i>O</i>-Acetylribose with Silylated Nucleophiles by the Promotion of a New Catalyst System
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tetsuro Shimpuku、Tohru Takashima、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1989.145

  日期：1989.1

  1,2-cis-Ribofuranosides are stereoselectively prepared in high yields by the reaction of 1-O-acetyl-β-d-ribose with silylated nucleophiles by the promotion of a new catalyst system, the combined use of a catalytic amount of tin(IV) chloride and tin(II) triflate with a stoichiometric amount of lithium perchlorate.

  1,2-顺式呋喃核苷是通过 1-O-乙酰基-β-d-核糖与甲硅烷基化亲核试剂的反应，在新型催化剂体系的促进下，结合使用催化量的锡（ IV)氯化物和三氟甲磺酸锡(II)与化学计量的高氯酸锂。
• MUKAIYAMA, TERUAKI;SUDA, SHINJI, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1143-1146
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、SUDA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——
• Mukaiyama, Teruaki; Matsubara, Koki; Suda, Shinji, Chemistry Letters, 1991, # 6, p. 981 - 984
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Matsubara, Koki、Suda, Shinji

  DOI：——

  日期：——