2,10-Diazatricyclo[16.4.0.04,9]docosa-1(22),4,6,8,18,20-hexaene-3,11,17-trione | 125232-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,10-Diazatricyclo[16.4.0.04,9]docosa-1(22),4,6,8,18,20-hexaene-3,11,17-trione
• CAS: 125232-43-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: LEKHOAQBEKFCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-Diazatricyclo[16.4.0.04,9]docosa-1(22),4,6,8,18,20-hexaene-3,11,17-trione 在 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 8,16,29-Triazapentacyclo[20.7.0.02,7.010,15.023,28]nonacosa-1(22),2,4,6,10,12,14,23,25,27-decaene
  参考文献：
  名称：

  吲哚作为合成工具。所有环尺寸为10到16的化合物家族的算法构建

  摘要：

  重复的两步扩环过程（包括对八元环酮应用臭氧进行的吲哚化-氧化）使得可以制备7种化合物，其环大小为10至16。所有衍生物的结构均由光谱数据确定，尤其是1 H和13 C NMR，COSY，HMBC和HMQC实验。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00912-1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚(2,3-B)环辛烯 在 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,10-Diazatricyclo[16.4.0.04,9]docosa-1(22),4,6,8,18,20-hexaene-3,11,17-trione
  参考文献：
  名称：

  吲哚作为合成工具。所有环尺寸为10到16的化合物家族的算法构建

  摘要：

  重复的两步扩环过程（包括对八元环酮应用臭氧进行的吲哚化-氧化）使得可以制备7种化合物，其环大小为10至16。所有衍生物的结构均由光谱数据确定，尤其是1 H和13 C NMR，COSY，HMBC和HMQC实验。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00912-1

文献信息

• Indole as a tool in synthesis. Construction of medium-sized rings by iterative indolization-oxidation
  作者：Françoise Sigaut、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99163-9

  日期：1989.1
• SIGAUT, F.;LEVY, J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2937-2940
  作者：SIGAUT, F.、LEVY, J.

  DOI：——

  日期：——