4-[4-[(2S)-2-amino-2-cyano-ethyl]phenyl]-2-fluoro-benzonitrile | 1161498-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[(2S)-2-amino-2-cyano-ethyl]phenyl]-2-fluoro-benzonitrile
• 英文别名: (S)-4'-(2-Amino-2-cyanoethyl)-3-fluorobiphenyl-4-carbonitrile；4-[4-[(2S)-2-amino-2-cyanoethyl]phenyl]-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 1161498-17-4
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃
• 分子量: 265.29
• InChiKey: HOBZLDVHOWWJQM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[(2S)-2-amino-2-cyano-ethyl]phenyl]-2-fluoro-benzonitrile 、 N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-((S)-1-cyano-2-(4'-cyano-3'-fluorobiphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  [FR] PEPTIDYL-NITRILES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE I

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、y、X1、X2、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为二肽基肽酶I（DPPI）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009074829A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-Butyl 1-cyano-2-(4'-cyano-3'-fluorobiphenyl-4-yl)ethylcarbamate 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give a solid (0.335 g)的产率得到4-[4-[(2S)-2-amino-2-cyano-ethyl]phenyl]-2-fluoro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 010

  摘要：

  本发明提供了公式（I）中的化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20110201581A1

文献信息

• SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130172327A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are N-1-cyano-2-(phenyl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamides of formula I and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory diseases.

  公开了式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺，以及它们作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及将它们用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药剂的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC 1-CARBOXYLIC-ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] INHIBITEURS 1-ACIDE CARBOXYLIQUE (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140081A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to bicyclic 1-carboxylic-acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in methods of treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  这项发明涉及公式1的双环1-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在与二肽基肽酶I活性相关的疾病的治疗和/或预防方法中的应用，例如呼吸道疾病。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140091A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. asthma and allergic diseases, gastrointestinal inflammatory diseases, eosinophilic diseases, chronic obstructive pulmonary disease, infection by pathogenic microbes, rheumatoid arthritis or atherosclerosis.

  本发明涉及式为1的2-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-羧酸（苄基-氰基-甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药物，例如哮喘和过敏性疾病，胃肠道炎症性疾病，嗜酸性疾病，慢性阻塞性肺疾病，致病微生物感染，类风湿性关节炎或动脉粥样硬化疾病。
• Novel Compounds 010
  申请人：Furber Mark

  公开号：US20090306042A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X 1 , X 2 , A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）中的化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• US2014/275159
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——