(1R)-1-[(2S,3R)-3-[(1R)-1-diphenylphosphorylhexyl]oxiran-2-yl]ethanol | 99381-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[(2S,3R)-3-[(1R)-1-diphenylphosphorylhexyl]oxiran-2-yl]ethanol
• CAS: 99381-89-2；99604-20-3；99604-21-4；99604-22-5
• 化学式: C₂₂H₂₉O₃P
• 分子量: 372.444
• InChiKey: RCCGVJBUCNRQTB-GFRNBQLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(2S,3R)-3-[(1R)-1-diphenylphosphorylhexyl]oxiran-2-yl]ethanol 在 Jones 作用下， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体控制（E，Z和赤型，苏式）β-羟基烯丙基硫化物的合成

  摘要：

  已经合成了取代的3-烷硫基-4-羟基丁烯的所有四个异构体：双键的几何形状和两个手性中心的相对立体化学都受到控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80927-8
• 作为产物：
  描述：

  己基(二苯基)氧膦 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (1R)-1-[(2S,3R)-3-[(1R)-1-diphenylphosphorylhexyl]oxiran-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  立体控制（E，Z和赤型，苏式）β-羟基烯丙基硫化物的合成

  摘要：

  已经合成了取代的3-烷硫基-4-羟基丁烯的所有四个异构体：双键的几何形状和两个手性中心的相对立体化学都受到控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80927-8

文献信息

• Stereoselective peracid epoxidation of allylic and δ-hydroxyallylic diphenylphosphine oxides
  作者：Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94795-6

  日期：——
• Stereocontrolled (, and , ) synthesis of ⊙-hydroxyallylic sulphides
  作者：Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80927-8

  日期：1985.1

  All four isomers of substituted 3-alkylthio-4-hydroxybutenes have been synthesised: both the geometry of the double bond and the relative stereochemistry of the two chiral centres are controlled.

  已经合成了取代的3-烷硫基-4-羟基丁烯的所有四个异构体：双键的几何形状和两个手性中心的相对立体化学都受到控制。