(Z)-1-(3-phenylpropylsulfanyl)oct-2-ene | 101681-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(3-phenylpropylsulfanyl)oct-2-ene
• CAS: 101681-08-7
• 化学式: C₁₇H₂₆S
• 分子量: 262.459
• InChiKey: IMHUPIWMDXTWBP-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙烷硫醇 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-1-(3-phenylpropylsulfanyl)oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  立体控制（E，Z和赤型，苏式）β-羟基烯丙基硫化物的合成

  摘要：

  已经合成了取代的3-烷硫基-4-羟基丁烯的所有四个异构体：双键的几何形状和两个手性中心的相对立体化学都受到控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80927-8

文献信息

• Stereocontrolled (, and , ) synthesis of ⊙-hydroxyallylic sulphides
  作者：Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80927-8

  日期：1985.1

  All four isomers of substituted 3-alkylthio-4-hydroxybutenes have been synthesised: both the geometry of the double bond and the relative stereochemistry of the two chiral centres are controlled.

  已经合成了取代的3-烷硫基-4-羟基丁烯的所有四个异构体：双键的几何形状和两个手性中心的相对立体化学都受到控制。
• Control over absolute (R,S), relative (syn,anti) and geometrical (E,Z) stereochemistry in the synthesis of allylically substituted alkenes from diphenylphosphinoyl epoxy alcohols
  作者：Jonathan Clayden、Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p19950001913

  日期：——

  Regioselective ring-openings of epoxy alcohols bearing a diphenylphosphinoyl (Ph(2)PO) group give diols which can undergo stereospecific Horner-Wittig elimination. This method was used to make allylic alcohols, unsaturated beta-hydroxy sulfides, homoallylic alcohols and unsaturated amino acids, with control over their absolute (R,S), relative (syn,anti) and geometrical(E,Z) stereochemistry.