9-phenylnonanoyl chloride | 61875-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-phenylnonanoyl chloride
• 英文别名: 9-Phenyl nonanoyl chlo-ride
• CAS: 61875-57-8
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO
• 分子量: 252.784
• InChiKey: OJFLZBORLZAOFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-191 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenylnonanoyl chloride 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 [9]paracyclophan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Huisgen et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 1,4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基壬酸 在 草酰氯 作用下， 生成 9-phenylnonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现了一类有效的、选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶可逆 α-酮杂环抑制剂，可作为镇痛剂。

  摘要：

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 在其作用部位降解神经调节脂肪酸酰胺，包括 anandamide（内源性大麻素激动剂）和油酰胺（睡眠诱导脂质），并密切参与其调节。在这里，我们报告了在动物模型中发现了一种有效的、选择性的和有效的可逆 FAAH 抑制剂，它们可以产生镇痛作用，从而验证了疼痛干预的新治疗靶点。发现有用抑制剂的关键是常规实施针对丝氨酸水解酶超家族的蛋白质组学选择性筛选，确保对 FAAH 的选择性，并结合候选抑制剂的系统体内检查。

  DOI：

  10.1021/jm049614v

文献信息

• Lipoxygenase inhibitory compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0273451A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Compounds of the formulae wherein n=6-11, M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation, R is hydrogen or C₁-C₆ alkyl optionally substituted by a carboxyl group and Xa, Xb and Xc each independently represent hydrogen or a variety of substituent groups are potent inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式中 n=6-11、M 为氢或药学上可接受的阳离子、R 为氢或任选被羧基取代的 C₁-C₆烷基以及 Xa、Xb 和 Xc 各自独立地代表氢或各种取代基团的化合物是 5-脂氧合酶的强效抑制剂。
• Proteases screening for the kinetic resolution of amines with N-acyl α-amino acid trifluoromethyl esters: automated docking approach of binding energies using Subtilisin Novo as a prototype for serine proteases
  作者：Anne-Lise Bottalla、Séverine Queyroy、Nadia Azzi-Schue、Nicolas Vanthuyne、Stéphane Gastaldi、Michèle P. Bertrand、Gérard Gil

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.11.013

  日期：2009.12

  The screening of a panel of 17 proteases resulted in the selection of 4 serine proteases for the resolution of 3-amino-1-phenylbutane. The latter were used to determine the best acyl donor from a series of N-acyl alpha-amino acid trifluoroethyl esters selected as peptide mimetics (E factor up to 99). The results were correlated to an automated docking determination of their binding affinities for Subtilisin Novo. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OLIVER, JAMES E.;WILZER, KENNETH R.;WATERS, ROLLAND M., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1117-1119
  作者：OLIVER, JAMES E.、WILZER, KENNETH R.、WATERS, ROLLAND M.

  DOI：——

  日期：——
• US3992396A
  申请人：——

  公开号：US3992396A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4861798A
  申请人：——

  公开号：US4861798A

  公开（公告）日：1989-08-29