2-(allylamino)-4-(benzyloxy)-7-chloropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde | 1253390-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(allylamino)-4-(benzyloxy)-7-chloropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Chloro-4-phenylmethoxy-2-(prop-2-enylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• CAS: 1253390-59-8
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 354.796
• InChiKey: YUAQFTOFLHRNER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(allylamino)-4-(benzyloxy)-7-chloropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到tert-butyl allyl-(4-(benzyloxy)-7-chloro-6-formylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  内径为1.7 nm的Rosette纳米管组装用四环G∧C支架的合成

  摘要：

  提出了用于自组装成玫瑰状纳米管的四环自互补分子4的合成。这种新的杂环具有包含两个稠合在一起的吡啶并[2,3- d ]嘧啶分子的核心结构，并具有鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）的沃森-克里克氢键供体-受体阵列。当前合成吡啶并[2，3- d ]嘧啶的方法需要苛刻的条件和长的反应时间，并且通常导致低的产物产率。这对于不能直接承受这些条件的官能团的直接掺入特别成问题。在这里，我们提出了一种访问多功能吡啶并[2,3- d ]嘧啶中间体2的有效方法在相对温和的条件下，在三氯化合物1上在C2，C4和C7处使用三个区域选择性S N Ar反应。所述吸电子基团和氨基官能团2随后被用作一个手柄安装的第三和第四环4使用德兰德型缩合，接着混合尿素合成和环化。

  DOI：

  10.1021/jo101194v
• 作为产物：
  描述：

  (2-(allylamino)-4-(benzyloxy)-7-chloropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到2-(allylamino)-4-(benzyloxy)-7-chloropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  内径为1.7 nm的Rosette纳米管组装用四环G∧C支架的合成

  摘要：

  提出了用于自组装成玫瑰状纳米管的四环自互补分子4的合成。这种新的杂环具有包含两个稠合在一起的吡啶并[2,3- d ]嘧啶分子的核心结构，并具有鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）的沃森-克里克氢键供体-受体阵列。当前合成吡啶并[2，3- d ]嘧啶的方法需要苛刻的条件和长的反应时间，并且通常导致低的产物产率。这对于不能直接承受这些条件的官能团的直接掺入特别成问题。在这里，我们提出了一种访问多功能吡啶并[2,3- d ]嘧啶中间体2的有效方法在相对温和的条件下，在三氯化合物1上在C2，C4和C7处使用三个区域选择性S N Ar反应。所述吸电子基团和氨基官能团2随后被用作一个手柄安装的第三和第四环4使用德兰德型缩合，接着混合尿素合成和环化。

  DOI：

  10.1021/jo101194v