(4aS,11aR,12aS,13S)-10,13-bis(dimethylamino)-4a-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-11a,12,12a,13-tetrahydro-5-hydroxy-3,7-bis(phenylmethoxy)-8-(2-propen-1yl)-isoxazolo[5',4':6,7]naphth[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione | 1254367-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-10,13-bis(dimethylamino)-4a-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-11a,12,12a,13-tetrahydro-5-hydroxy-3,7-bis(phenylmethoxy)-8-(2-propen-1yl)-isoxazolo[5',4':6,7]naphth[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1254367-94-6
• 化学式: C₄₅H₅₄N₄O₇Si
• 分子量: 791.032
• InChiKey: FAXHLTSNVWBHJH-DUKSIBISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  127.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-10,13-bis(dimethylamino)-4a-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-11a,12,12a,13-tetrahydro-5-hydroxy-3,7-bis(phenylmethoxy)-8-(2-propen-1yl)-isoxazolo[5',4':6,7]naphth[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-(benzyloxy)-2,6-dibromo-5-methylisonicotinate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 anhydrous dipotassium phosphate 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-10,13-bis(dimethylamino)-4a-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-11a,12,12a,13-tetrahydro-5-hydroxy-3,7-bis(phenylmethoxy)-8-(2-propen-1yl)-isoxazolo[5',4':6,7]naphth[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  8-Azatetracyclines: Synthesis and Evaluation of a Novel Class of Tetracycline Antibacterial Agents

  摘要：

  A novel series of fully synthetic 8-azatetracyclines was prepared and evaluated for antibacterial activity. Compounds were identified that overcome both efflux (tet(K)) and ribosomal protection (tet(M)) tetracycline resistance mechanisms and are active against Gram-positive and Gram-negative organisms. Two compounds were identified that exhibit comparable efficacy to marketed tetracyclines in in vivo models of bacterial infection.

  DOI：

  10.1021/jm1015389