2-((2′-(dimethylamino)biphenyl-2-ylimino)methyl)-4-tert-butyl-6-tritylphenol | 1578237-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2′-(dimethylamino)biphenyl-2-ylimino)methyl)-4-tert-butyl-6-tritylphenol
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-[[2-[2-(dimethylamino)phenyl]phenyl]iminomethyl]-6-tritylphenol
• CAS: 1578237-51-0
• 化学式: C₄₄H₄₂N₂O
• 分子量: 614.83
• InChiKey: LYFDAZZGEKTYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-((2′-(dimethylamino)biphenyl-2-ylimino)methyl)-4-tert-butyl-6-tritylphenol 、 magnesium bis(hexamethyldisilazide) 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到[(2-((2′-(dimethylamino)biphenyl-2-ylimino)methyl)-4-tert-butyl-6-tritylphenol(-H))MgN(SiMe3)2·THF]
  参考文献：
  名称：

  Magnesium complexes containing biphenyl-based tridentate imino-phenolate ligands for ring-opening polymerization of rac-lactide and α-methyltrimethylene carbonate

  摘要：

  一系列外消旋的2-[(2′-(二甲氨基)联苯-2-基亚氨基)甲基]-4-R2-6-R1-酚（L1H–L4H）与{Mg[N(SiMe3)2]2}2反应，生成四个非配位镁络合物(L1–4)MgN(SiMe3)2·(THF)n（1，R1 = tBu，R2 = Me，n = 1；2，R1 = R2 = CMe2Ph，n = 0；3，R1 = CPh3，R2 = tBu，n = 1；4，R1 = Br，R2 = tBu，n = 0），这些络合物已被全面表征。X射线结构分析显示，复合物1具有单体结构，而复合物4呈二聚体结构，具有C2对称性，其中两个金属中心由配体的两个酚氧原子桥接。这些络合物中镁中心的配位几何形状可以最好地描述为畸变的四面体几何形状。非配位络合物1–4有效地催化了外消旋乳酸和α-甲基三亚甲基碳酸酯（α-MeTMC）的开环聚合，并且在2-丙醇存在下，聚合过程更易于控制。一般而言，在酚氧基团上引入一个笨重的邻位取代基会提高相应镁络合物的催化活性以及立体或区域选择性。对所得到的PLA的微观结构分析显示，Pr值从0.46到0.81不等，具体取决于催化剂和聚合条件。对于外消旋α-MeTMC，使用1H和13C NMR光谱的详细分析表明，α-MeTMC在最受阻的氧-酰基键处优先开环（Xreg = 0.65–0.86）。

  DOI：

  10.1039/c3dt53513d
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-2'-dimethylamino-biphenyl 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-((2′-(dimethylamino)biphenyl-2-ylimino)methyl)-4-tert-butyl-6-tritylphenol
  参考文献：
  名称：

  Magnesium complexes containing biphenyl-based tridentate imino-phenolate ligands for ring-opening polymerization of rac-lactide and α-methyltrimethylene carbonate

  摘要：

  一系列外消旋的2-[(2′-(二甲氨基)联苯-2-基亚氨基)甲基]-4-R2-6-R1-酚（L1H–L4H）与{Mg[N(SiMe3)2]2}2反应，生成四个非配位镁络合物(L1–4)MgN(SiMe3)2·(THF)n（1，R1 = tBu，R2 = Me，n = 1；2，R1 = R2 = CMe2Ph，n = 0；3，R1 = CPh3，R2 = tBu，n = 1；4，R1 = Br，R2 = tBu，n = 0），这些络合物已被全面表征。X射线结构分析显示，复合物1具有单体结构，而复合物4呈二聚体结构，具有C2对称性，其中两个金属中心由配体的两个酚氧原子桥接。这些络合物中镁中心的配位几何形状可以最好地描述为畸变的四面体几何形状。非配位络合物1–4有效地催化了外消旋乳酸和α-甲基三亚甲基碳酸酯（α-MeTMC）的开环聚合，并且在2-丙醇存在下，聚合过程更易于控制。一般而言，在酚氧基团上引入一个笨重的邻位取代基会提高相应镁络合物的催化活性以及立体或区域选择性。对所得到的PLA的微观结构分析显示，Pr值从0.46到0.81不等，具体取决于催化剂和聚合条件。对于外消旋α-MeTMC，使用1H和13C NMR光谱的详细分析表明，α-MeTMC在最受阻的氧-酰基键处优先开环（Xreg = 0.65–0.86）。

  DOI：

  10.1039/c3dt53513d