N-(2-fluorobenzyl)hydroxylamine | 80959-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluorobenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-(2-fluorophenylmethyl)hydroxylamine；N-[(2-fluorophenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 80959-21-3
• 化学式: C₇H₈FNO
• 分子量: 141.145
• InChiKey: BXYGMYVSWHRWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorobenzyl)hydroxylamine 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium 2-{[(2-fluorophenyl)methyl](hydroxy)carbamoyl}-2,2-dimethylacetate
  参考文献：
  名称：

  酮异恶松及其类似物作为 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸合酶和其他二磷酸硫胺素 (ThDP) 依赖性酶抑制剂的评价

  摘要：

  大多数病原菌、顶端复门寄生虫和植物依赖磷酸甲基赤藓糖醇 (MEP) 途径获取类异戊二烯前体。 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS) 是一种二磷酸硫胺素 (ThDP) 依赖性酶，催化 MEP 途径的第一步和限速步骤。由于人类中不存在 DXPS，DXPS 被认为是开发抗感染剂和除草剂的有吸引力的靶标。酮氯马酮是最早报道的 DXPS 抑制剂之一，其抗菌和除草活性已被记录。本研究调查了酮异恶草酮对不同物种的 DXPS 以及更广泛的 ThDP 依赖性酶家族的活性。为了进一步了解抑制作用，我们制备了酮异恶腙的类似物，并评估了它们在生化和计算研究中的活性。我们的研究结果支持酮异恶松作为选择性抗菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/d4md00083h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((tert-butoxycarbonyl)oxy)(2-fluorobenzyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-fluorobenzyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2020103859A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020103859A5

文献信息

• Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04405357A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Novel 3-isoxazolidinone compounds and novel hydroxamic acid intermediates from which they are prepared exhibit herbicidal activity to grassy and broad-leaf plant species while leaving legumes, especially soybeans, unaffected. The preparation and herbicidal activity of the compounds is exemplified.

  新型3-异噁唑烷酮化合物和新型羟羧酸中间体表现出对禾本科和阔叶植物种类的除草活性，同时不影响豆科植物，特别是大豆。这些化合物的制备和除草活性得到了示范。
• Herbicidal isoxazolidine-3,5-diones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04302238A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  2-Substituted isoxazolidine-3,5-diones and isoxazolidine-3-one-5-thiones exhibit herbicidal activity, controlling effectively the growth of a wide spectrum of grassy and broad-leaved plant species. The preparation and herbicidal activity of the compounds is exemplified.

  2-取代的异噁唑烷-3,5-二酮和异噁唑烷-3-酮-5-硫酮表现出除草活性，有效控制多种草本和阔叶植物的生长。这些化合物的制备和除草活性已经得到示范。
• ENZYMATIC ENCODING METHODS FOR EFFICIENT SYNTHESIS OF LARGE LIBRARIES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3305900A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).

  本发明公开了一种获得双功能复合物的方法，该复合物由与单链标识寡核苷酸相连的分子组成，其中包含化学反应位点和用于酶加标记的引物位点的新生双功能复合物 a) 在化学反应位点与一种或多种反应物反应，b) 在引物位点与一种或多种标识反应物的标记进行酶反应。
• 10.1021/acs.joc.4c00732
  作者：Shi, Bai、Zhang, Yu、Miao, Siyan、Jin, Fangyi、Yu, Chenxia、Zhang, Kai、Yao, Changsheng

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00732

  日期：——

  Herein, an efficient (tBuO)2Mg promoted [3 + 2] annulation of δ-acetoxy allenoates with N-benzylhydroxylamine has been developed. This method provides a concise and facile protocol to synthesize vinylated isoxazol-5(2H)-one derivatives stereospecifically in a broad substrate scope with high efficiency (31 examples, up to 87% yield).

  在此，开发了一种有效的 ( t BuO) 2 Mg 促进 δ-乙酰氧基联烯酸酯与N-苄基羟胺的 [3 + 2] 环化。该方法提供了一种简洁、简便的方案，可在广泛的底物范围内高效地立体定向合成乙烯基化异恶唑-5(2 H )-酮衍生物（31 个实例，产率高达 87%）。
• RIP1 INHIBITORS
  申请人：Sironax Ltd

  公开号：EP3883918A1

  公开（公告）日：2021-09-29