2-氯-5-[(异丙基氨基)磺酰基]苯甲酸 | 74138-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-[(异丙基氨基)磺酰基]苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-5-isopropylsulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-5-[(isopropylamino)sulfonyl]benzoic acid；2-chloro-5-(propan-2-ylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 74138-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₄S
• mdl: MFCD05988614
• 分子量: 277.729
• InChiKey: SEYHVXLJZBTBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-[(异丙基氨基)磺酰基]苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 铜 作用下， 生成 5-(N-isopropylsulfamoyl)-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  BE620741

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯磺酰基苯甲酸 、 异丙胺 以 水 为溶剂， 生成 2-氯-5-[(异丙基氨基)磺酰基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  BE620741

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023260A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1 for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  具有式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004055011A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds of the following formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，在CCR5相关疾病和疾病的治疗中有用，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。
• Substituted anthranilamides and pharmaceutical preparations containing
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04505913A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  Substituted anthranilamides of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or an aliphatic, cycloaliphatic or cycloaliphatic-aliphatic hydrocarbon radical, R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl, R.sub.3 is hydrogen or an aliphatic or substituted or unsubstituted araliphatic or heteroaryl-aliphatic hydrocarbon radical and alk and alk' are identical or different lower alkylene radicals which separate the nitrogen atoms by 2 or 3 carbon atoms, and salts thereof, possess analgesic, anti-inflammatory and anti-allergic properties and may be used as active ingredients of analgesic, anti-inflammatory and anti-allergic pharmaceuticals. They are prepared, for example, by reacting an acid of the formula ##STR2## or a reactive functional derivative thereof, with an amine of the formula ##STR3## or a reactive derivative or salt thereof.

  公式为##STR1##的取代基蒽酰胺，其中R.sub.1是氢或脂肪，环脂肪或环脂肪-脂肪烃基，R.sub.2是氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素或三氟甲基，R.sub.3是氢或脂肪或取代或未取代的芳基脂肪或杂环芳基-脂肪烃基，而且alk和alk'是相同或不同的低级烷基烃基，它们通过2或3个碳原子分离氮原子，并且它们的盐具有镇痛，抗炎和抗过敏性质，可以用作镇痛，抗炎和抗过敏药物的活性成分。例如，它们可以通过将公式为##STR2##的酸或反应性官能衍生物与公式为##STR3##的胺或反应性衍生物或盐反应来制备。
• Heterocyclic compounds as ccr5 antagonists
  申请人：Aquino Joseph Christopher

  公开号：US20060052595A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，在抑制HIV复制方面有用，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Alberati-Giani Daniela

  公开号：US20050070539A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A compound of formula wherein the substituents are as described in the specification for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  一种化合物，其化学式为（在说明书中所述的取代基），用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。