dl-(1α,2α,3β,5α)-7-<3-<(phenylsulfonyl)amino>-6-thiabicyclo<3.1.0>hex-2-yl>-5(Z)-heptenoic acid | 123539-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dl-(1α,2α,3β,5α)-7-<3-<(phenylsulfonyl)amino>-6-thiabicyclo<3.1.0>hex-2-yl>-5(Z)-heptenoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-3-(benzenesulfonamido)-6-thiabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 123539-07-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 381.517
• InChiKey: MHCZHBYADWKMCQ-RYBJQHDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-(1α,2α,3β,5α)-7-<3-<(phenylsulfonyl)amino>-6-thiabicyclo<3.1.0>hex-2-yl>-5(Z)-heptenoic acid 生成 sodium;(Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-3-(benzenesulfonamido)-6-thiabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  KAMATA, SUSUMU;HAGA, NOBUHIRO;TSURI, TATSUO;UCHIDA, KIYOHISA;KAKUSHI, HIS+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 229-239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 dimsylsodium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 dl-(1α,2α,3β,5α)-7-<3-<(phenylsulfonyl)amino>-6-thiabicyclo<3.1.0>hex-2-yl>-5(Z)-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有双环[3.1.0]己烷环系统的血栓烷受体拮抗剂的合成。

  摘要：

  血栓烷A2受体拮抗剂11a，15a，26a，30a，34a，36a，46a，52a，61a，72a和82a，其中包含6-氧杂双环[3.1.0]己烷，6-噻二双环[3.1.0]己烷，双环合成了具有庚烯和（苯磺酰基）氨基侧链的[3.1.0]己烷或6,6-二甲基双环[3.1.0]己烷环体系，及其相应的钠盐和甲酯。然后，本研究检查了其钠盐对花生四烯酸诱导的兔血小板富集血浆血小板聚集的抑制作用以及胶原蛋白对大鼠洗涤的血小板诱导的血小板聚集的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00163a038