1,1-bis(4-fluorophenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol | 1391868-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-fluorophenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1391868-38-4
• 化学式: C₁₈H₁₈F₂OSi
• 分子量: 316.423
• InChiKey: VRPJNXSUCNQYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-fluorophenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.81 g的产率得到1,1-二(4-氟苯基)-2-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  基于淬灭活性的二酰基甘油脂肪酶和α，β-水合酶域蛋白6探针的设计与合成

  摘要：

  二酰基甘油脂酶（DAGL）负责内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯的生物合成。以前已经证明基于荧光活性的探针DH379和HT-01可以标记DAGL并与丝氨酸水解酶ABHD6交叉反应。在这里，我们报告了两种新的基于淬灭活性的探针1和2的合成和表征 ，它们的设计分别基于DH379和HT-01的结构。探针 1包含一个BODIPY-FL和一个2,4-二硝基苯胺部分作为荧光团-猝灭剂对，而探针 2使用Cy5荧光团和cAB40猝灭剂。两种探针的荧光均以相对量子产率分别为0.34和0.0081淬灭。如使用人类细胞和小鼠脑裂解物进行的基于活动的蛋白质谱分析所描述，这些探针显示出靶标抑制作用，但不幸的是，在活细胞中没有活性，可能是由于细胞通透性有限。

  DOI：

  10.1002/asia.201800452
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-bis(4-fluorophenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯醇与亚磺酸钠的统一自由基磺酰化环化：2,3-二取代苯并杂环的模块化合成

  摘要：

  Benzoheteroles 是药物化学中有价值的支架，但 3-乙烯基 benzoheterole 类似物的直接合成仍未探索。一种合理设计的新型含 1,6-烯炔的炔丙醇已制备用于 3-烯基苯并杂环的模块化合成。实现了 1,6-烯醇与亚磺酸钠的银催化级联自由基磺酰化环化反应，以高收率获得各种 2,3-二取代苯并杂环化合物。此外，1,6-烯醇、芳基重氮盐和 Na 2 S 2 O 5的三组分偶联（作为 SO 2替代品）已经实现以中等到良好的收率提供苯并杂环衍生物。值得注意的是，成功展示了可扩展的反应和后期合成转化。还根据现有实验结果和对照实验提出了一种似是而非的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02696

文献信息

• Synthesis of Acrylonitriles through an FeCl₃-Catalyzed Domino Propargylic Substitution/Aza-Meyer-Schuster Rearrangement Sequence
  作者：Lu Hao、Feng Wu、Zong-Cang Ding、Su-Xia Xu、Yan-Li Ma、Li Chen、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1002/chem.201200763

  日期：2012.5.21

  Nontoxic cyanide source: An unprecedented route to acrylonitriles by employing propargylic alcohols and para‐tolylsulfonohydrazide as a combined cyano source has been developed (see scheme). This efficient and practical cyanation reaction proceeds through an FeCl3‐catalyzed domino propargylic substitution/aza‐Meyer–Schuster rearrangement sequence, the rearrangement process of which is reported for

  无毒氰化物来源：通过使用炔丙醇和对甲苯磺酰磺酰肼作为组合氰化物来源，开发了一条通往丙烯腈的前所未有的途径（参见方案）。这种高效，实用的氰化反应是通过FeCl 3催化的多米诺炔丙基取代/氮杂-迈耶-舒斯特重排序列进行的，该重排过程是首次报道。