(tetramesitylporphine(2-))Fe(N-methylimidazole)2 | 93110-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (tetramesitylporphine(2-))Fe(N-methylimidazole)2
• CAS: 93110-26-0
• 化学式: C₆₄H₆₄FeN₈
• 分子量: 1001.11
• InChiKey: IUOGEUJVWPZEDC-NJEFQPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetramesitylporphine(2-))Fe(N-methylimidazole)2 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (N-methylimidazole)(tetramesitylporphine(2-))FeO2
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation patterns for iron(II) porphyrins. Peroxo and ferryl (FeIVO) intermediates detected by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy during the oxygenation of (tetramesitylporphyrin)iron(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a022
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 tetramesitylporphinatoiron(III) ethyl 3-thiolatopropionate 以 甲苯 为溶剂， 生成 (tetramesitylporphine(2-))Fe(N-methylimidazole)2
  参考文献：
  名称：

  四硫代铁卟啉铁的异常稳定的单硫醇盐和S / N，S / O混合配体配合物

  摘要：

  tetramesitylporphinatoiron的反应（III）氢氧化物与在甲苯中的乙基3-巯基丙酸酯产生的空气和温度稳定5坐标铁（III）monothiolate复杂，这增加了咪唑或其它路易斯碱，得到的六坐标加合物，不寻常的其稳定性允许在室温下通过UV-VIS分光光度法进行表征。

  DOI：

  10.1039/c39900000344

文献信息

• Models of the Cytochromes. Axial Ligand Orientation and Complex Stability in Iron(II) Porphyrinates:  The Case of the Noninteracting d_π Orbitals
  作者：Martin K. Safo、Marlys J. M. Nesset、F. Ann Walker、Peter G. Debrunner、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja9715657

  日期：1997.10.1

  seven bis-pyridine and bis-imidazole complexes of iron(II) tetramesitylporphyrinate are reported. X-ray crystal structures of three of the complexes, [Fe(TMP)(4-CNPy)2], [Fe(TMP)(3-CNPy)2], and [Fe(TMP)(4-MePy)2], have been solved and all show parallel axial ligand orientations with nearly planar porphyrinato cores. The Mossbauer spectra of six of the complexes, having pyridine ligands with pKa(PyH+)

  报道了铁 (II) tetramesitylporphyrinate 的七种双吡啶和双咪唑配合物的合成和表征。三种配合物 [Fe(TMP)(4-CNPy)2]、[Fe(TMP)(3-CNPy)2] 和 [Fe(TMP)(4-MePy)2] 的 X 射线晶体结构，已解决，并且都显示平行的轴向配体取向，具有近乎平面的卟啉核。已经确定了六种配合物的穆斯堡尔谱，其吡啶配体的 pKa(PyH+) 范围从 ~1.1 (4-CNPy) 到 9.7 (4-NMe2Py)。Mossbauer 异构体在 120 K 的位移范围为 0.36-0.45 mm/s，四极分裂 (ΔEQ) 的范围为 1.11-1.27 mm/s。因此，与相应的 Fe(III) 配合物不同，这些（四甲基卟啉）铁（II）-双（吡啶）配合物的 X 射线结构和穆斯堡尔光谱参数显示基本上独立于轴向吡啶配体的碱性和 π 供体/受体特性。这些固态结构和光谱特性是比较
• Studies of Iron(III) Porphyrinates Containing Silanethiolate Ligands
  作者：Daniel J. Meininger、Jonathan D. Caranto、Hadi D. Arman、Zachary J. Tonzetich

  DOI：10.1021/ic401467k

  日期：2013.11.4

  The chemistry of several iron(III) porphyrinates containing silanethiolate ligands is described. The complexes are prepared by protonolysis reactions of silanethiols with the iron(III) precursors, [Fe(OMe)(TPP)] and [Fe(OH)(H2O)(TMP)] (TPP = dianion of meso-tetraphenylporphine; TMP = dianion of meso-tetramesitylporphine). Each of the compounds has been fully characterized in solution and the solid

  描述了几种含有硅烷硫醇配体的铁 (III) 卟啉酸盐的化学反应。该络合物通过与铁（III）前体的silanethiols反应质子分解制备的[Fe（OME）（TPP）]和[铁（OH）（H 2 O）（TMP）]（TPP =二价阴离子的内消旋-四苯基卟; TMP = 中四亚甲基卟啉的二价阴离子）。每种化合物都已在溶液和固体状态下得到充分表征。硅烷硫醇盐络合物相对于其他含有硫基配体的卟啉铁 (III) 络合物的稳定性允许检查它们与几种生物相关小分子（包括 H 2）的反应性S、NO 和 1-甲基咪唑。在电化学上，硅烷硫醇盐络合物在比类似芳烃硫醇盐络合物观察到的电位更高的电位下显示出准可逆的单电子氧化事件。讨论了这些配合物与其他硫连接的铁 (III) 卟啉酸盐的行为。
• Detection of alkylperoxo and ferryl, (FeIV:O)2+, intermediates during the reaction of tert-butyl hydroperoxide with iron porphyrins in toluene solution
  作者：Ramesh D. Arasasingham、Charles R. Cornman、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja00202a021

  日期：1989.9

  PFesup II} and PFesup III}OH (P is a porphyrin dianion) catalyze the decomposition of tert-butyl hydroperoxide in toluene solution without appreciable attack on the porphyrin ligand. sup 1}H NMR spectroscopic studies at low temperature (minus}70degree}C) give evidence for the formation of a high-spin, five-coordinate intermediate, PFesup III}OOC(CHsub 3})sub 3}. Organic products formed from

  PFesup II} 和 PFesup III}OH（P 是卟啉二价阴离子）在甲苯溶液中催化叔丁基氢过氧化物的分解，而对卟啉配体没有明显的攻击。sup 1}H NMR 光谱研究在低温 (minus}70degree}C) 下提供了形成高自旋、五配位中间体 PFesup III}OOC(CHsub 3}) 的证据子 3}。该反应形成的有机产物是叔丁醇、二叔丁基过氧化物、苯甲醛、丙酮和苄基叔丁基过氧化物，它们主要来自于由铁卟啉引发但在没有其干预的情况下继续进行的自由基链过程。