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1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 64890-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
英文别名
1,2,3,6-tetrahydropyrimidine;tetrahydropyrimidine
1,2,3,4-tetrahydropyrimidine化学式
CAS
64890-89-7
化学式
C4H8N2
mdl
——
分子量
84.1209
InChiKey
OTPDWCMLUKMQNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrahydropyrimidine3,4,5,6-tetrahydro-2-tert-butyl-5-hydroxypyrimidine甲苯 为溶剂, 生成 2-tert-butyl-5-(aminomethyl)oxazoline
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 2-alkyl-5-hydroxypyrimidines from
    摘要:
    提供了一种从相对廉价的原材料高效制造2-烷基-5-羟基嘧啶的过程。通过1,3-二氨基-2-丙醇和脂肪族羧酸的蒸汽相凝结/环化反应产生了2-烷基-5-羟基四氢嘧啶和2-烷基-5-(氨甲基)噁唑啉的平衡混合物。在与噁唑啉分离后,四氢嘧啶可以在中性的温和条件下通过二氧化锰脱氢生成2-烷基-5-羟基嘧啶。
    公开号:
    US05189166A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3,4,5,6-tetrahydro-2-tert-butyl-5-hydroxypyrimidine1,2,3,4-tetrahydropyrimidine甲苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 以to give 1.17 g of 2-t-butyl-5-(aminomethyl)oxazoline as an oil的产率得到2-tert-butyl-5-(aminomethyl)oxazoline
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 2-alkyl-5-hydroxypyrimidines from
    摘要:
    提供了一种从相对便宜的原材料高效制造2-烷基-5-羟基嘧啶的过程。1,3-二氨基-2-丙醇和脂肪族羧酸的蒸气相缩合/环化产生2-烷基-5-羟基四氢嘧啶和2-烷基-5-(氨甲基)噁唑啉的平衡混合物。在与噁唑啉分离后,四氢嘧啶可以在中性条件下用二氧化锰进行轻微的脱氢反应,产生2-烷基-5-羟基嘧啶。
    公开号:
    US05189166A1
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文献信息

  • Stabilization of synthetic polymers by penta-or-hexa-substituted
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US04141883A1
    公开(公告)日:1979-02-27
    Polymers, both natural and synthetic, are stabilized against the deterioration resulting from heat and/or light by the incorporation of certain 2,2,6,6-tetra-substituted-4-piperidinol derivatives which additionally have an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl substituent at one or both of the 3- and 5- positions.
    聚合物,无论是天然的还是合成的,通过引入特定的2,2,6,6-四取代-4-哌啶醇衍生物来稳定,以防止由热和/或光引起的降解,这些衍生物在3位和/或5位还含有一个烷基、烯基、炔基或芳烷基的取代基。
  • 2-aryl-5,6-dihydropyrimidinones and herbicidal use thereof
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US05629264A1
    公开(公告)日:1997-05-13
    A class of 2-aryl-5,6-dihydropyrimidinones and compositions thereof which are useful in the control of weeds is of the general formula ##STR1## wherein Ar is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl; R.sup.3 is an optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.5a and R.sup.5b are each independently a hydrogen atom, halo, cyano or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy or alkylthio; R.sup.6a and R.sup.6b are each independently a hydrogen atom, halo, cyano, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy or alkylthioalkyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, aryloxy, heterocyclyl or aralkyl, alkylamino, dialkylamino or dialkylaminocarbonyl; R.sup.5a and R.sup.6a taken together with the carbon atoms to which they are attached may form a fused 4-7 member ring containing 2-5 methylenes; and X is an oxygen or a sulfur atom.
    一类2-芳基-5,6-二氢嘧啶酮及其组合物,可用于控制杂草,其一般公式为##STR1##其中,Ar是取代或未取代的芳基或杂环芳基;R.sup.3是可选取代的烷基,烯基或炔基;R.sup.5a和R.sup.5b分别独立地是氢原子,卤素,氰基或可选取代的烷基,烯基,炔基,烷氧基或烷硫基;R.sup.6a和R.sup.6b分别独立地是氢原子,卤素,氰基,可选取代的烷基,烯基,炔基,烷氧基或烷硫基烷基,环烷基,可选取代的芳基,芳氧基,杂环芳基或芳基烷基,烷基氨基,二烷基氨基或二烷基氨基羰基;R.sup.5a和R.sup.6a与它们连接的碳原子一起可以形成含有2-5个亚甲基的融合的4-7成员环;X是氧或硫原子。
  • Stabilization of polymers by penta- or hexa-substituted 4-piperidinol
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04075165A1
    公开(公告)日:1978-02-21
    Polymers, both natural and synthetic, are stabilized against the deterioration resulting from heat and/or light by the incorporation of certain 2,2,6,6-tetra-substituted-4-piperidinol derivatives which additionally have an alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl substituent at one or both of the 3- and 5- positions.
    天然和合成聚合物都可以通过加入某些2,2,6,6-四取代-4-哌啶醇衍生物来稳定其耐热和/或耐光性能,其中这些衍生物还具有3-和5-位置中的一个或两个烷基、烯基、炔基或芳基取代基。
  • Process for the preparation of 2-alkyl-5-hydroxypyrimidines from
    申请人:DowElanco
    公开号:US05189166A1
    公开(公告)日:1993-02-23
    A process for the efficient manufacture of 2-alkyl-5-hydroxypyrimidines from relatively inexpensive raw materials is provided. The vapor phase condensation/cyclization of 1,3-diamino-2-propanol and an alkanecarboxylic acid produces an equilibrium mixture of 2-alkyl-5-hydroxytetrahydropyrimidine and 2-alkyl-5-(aminomethyl)oxazoline. After separation from the oxazoline, the tetrahydropyrimidine can be dehydrogenated under mild neutral conditions with manganese dioxide to produce 2-alkyl-5-hydroxypyrimidines.
    提供了一种从相对廉价的原材料高效制造2-烷基-5-羟基嘧啶的过程。通过1,3-二氨基-2-丙醇和脂肪族羧酸的蒸汽相凝结/环化反应产生了2-烷基-5-羟基四氢嘧啶和2-烷基-5-(氨甲基)噁唑啉的平衡混合物。在与噁唑啉分离后,四氢嘧啶可以在中性的温和条件下通过二氧化锰脱氢生成2-烷基-5-羟基嘧啶。
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